SANZOKUさん
おっしゃる通り、骨シンチでグレー（偽陽性）と判断される部分が、
PETで転移（陽性）と判定できる場合もあるかも知れませんね。（想像の域を超えませんが）
重粒子線の話がでてきたついでに、粒子線（重粒子線、陽子線）治療について触れておきます。
（SANZOKUさんへのコメントという意味ではありません）
「高い（≒300万）＝素晴らしい」と思って飛びつく人が多いのも事実のようですが、
費用と効果の間にはこのような関係はないと思ったほうが良いでしょう。
粒子線で再発している方も、案外多いようですね。
兵庫県立粒子線医療センターで治療をうけた患者の会「はりま粒友クラブ」（会員約50名）のHPでも
このように書かれています。
http://www.harima-ryuyuclub.org/
＊粒子線治療を終えた後、いろんな形で晩期障害などが現れてまいります
＊再発、転移も少なくありません（メンバーの多くが、再発、転移しました）
米国の放射線腫瘍学会の論文によると、http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22405807
陽子線治療の評価について次のように書かれています。
●陽子線治療でＸ線治療に優るのは、
・大きめの悪性黒色腫（メラノーマ）と脊索腫（コルドーマ）
・小児の全脳・全脊髄照射←副作用が少ないのが利点
●Ｘ線治療と同等なのは、
・肝がん、前立腺がん
●Ｘ線治療に劣るのは
・肺がん、頭頚部がん、消化器がん、小児腫瘍など
つまり前立腺がんでは、同等だという評価になっています。
粒子線治療の説明では、良く粒子線の物理的特性としてブラッグピークが持ちだされ、
照射方向に沿ってのコントロールは、X線に比べてはるかに有利という説明がされていますが、
前立腺の位置というのは１cm以上の変動も珍しくないと考えるべきで、
...(続きを読む)
おっしゃる通り、骨シンチでグレー（偽陽性）と判断される部分が、
PETで転移（陽性）と判定できる場合もあるかも知れませんね。（想像の域を超えませんが）
重粒子線の話がでてきたついでに、粒子線（重粒子線、陽子線）治療について触れておきます。
（SANZOKUさんへのコメントという意味ではありません）
「高い（≒300万）＝素晴らしい」と思って飛びつく人が多いのも事実のようですが、
費用と効果の間にはこのような関係はないと思ったほうが良いでしょう。
粒子線で再発している方も、案外多いようですね。
兵庫県立粒子線医療センターで治療をうけた患者の会「はりま粒友クラブ」（会員約50名）のHPでも
このように書かれています。
http://www.harima-ryuyuclub.org/
＊粒子線治療を終えた後、いろんな形で晩期障害などが現れてまいります
＊再発、転移も少なくありません（メンバーの多くが、再発、転移しました）
米国の放射線腫瘍学会の論文によると、http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22405807
陽子線治療の評価について次のように書かれています。
●陽子線治療でＸ線治療に優るのは、
・大きめの悪性黒色腫（メラノーマ）と脊索腫（コルドーマ）
・小児の全脳・全脊髄照射←副作用が少ないのが利点
●Ｘ線治療と同等なのは、
・肝がん、前立腺がん
●Ｘ線治療に劣るのは
・肺がん、頭頚部がん、消化器がん、小児腫瘍など
つまり前立腺がんでは、同等だという評価になっています。
粒子線治療の説明では、良く粒子線の物理的特性としてブラッグピークが持ちだされ、
照射方向に沿ってのコントロールは、X線に比べてはるかに有利という説明がされていますが、
前立腺の位置というのは１cm以上の変動も珍しくないと考えるべきで、
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ひげの父さん
はじめまして。主人（６４歳）の闘病について、書いてみたいと思っています。
主人は、２０１２年、大阪のK病院で、血液検査の結果、PSAが、54.334で、針生検の結果、
前立腺癌と診断されました。同６月１日からカソデックス８０mgを飲むのを開始。ゾラデックスを、３か月に１度開始。６月１５日PSA→３５．９９６。７月２４日PSA→９．３１２。
９月１４日PSA→４．５７２まで下がってきました。
私は、癌に関することは、勉強を開始。そんな中、「うろたえないガン治療」という講演に参加しました。そこで、藤野邦夫先生と、出会うことができたのが、とてもラッキーだった
と、感謝しています。
藤野先生の紹介でS医大のO先生に診察して頂くことができました。
１０月３１日のPSAは、２．３９４。１２月１３日のPSAは、１．８１８。
ホルモン治療を続け、翌２０１３年４月小線源治療をして頂き、シードは５８本埋め込みました。５月外部照射（２５回）をしました。
７月３１日のPSAは、０．０２０。９月２５日のPSAは、０．０１９。
１２月２５日のPSAは、０．００５。
２０１４年３月２６日のPSAは、０．００６。６月２５日のPSAは、０．００５でした。
ホルモン療法の影響で、多少筋力低下がありますが、頻尿障害もなく、平穏無事に生活する
ことができており、O先生には、感謝の気持ちで、いっぱいです。ユリーフも飲んでいましたが、６月２６日から、いっさい薬の服用は、終了しました。
もしも、あのままK病院で、全摘手術をしていたら・・・尿漏れに悩まされ、暗い日々を送っていたと思います。
最近手術ロボット「ダヴィンチ」が、取りあげられています。前立腺癌への治療が公的保険の対象になり、手術件数が増えているとのこと。
しかし、「ロボット手術は誰にメリットがあるのか」との質問に対して、「患者でも、政府でもない。メリットは医師だけにある。」との返答があった。との、記事を読みました。
欧米では、「再発しない治療をめざしている」日本では「手術で全摘した方が、すっきりする」という人もいる。
自分の人生を左右する大切な治療なのだから、最高の環境・最高の技術を持った医師にめぐり会うことが、とても重要だと思っています。
はじめまして。主人（６４歳）の闘病について、書いてみたいと思っています。
主人は、２０１２年、大阪のK病院で、血液検査の結果、PSAが、54.334で、針生検の結果、
前立腺癌と診断されました。同６月１日からカソデックス８０mgを飲むのを開始。ゾラデックスを、３か月に１度開始。６月１５日PSA→３５．９９６。７月２４日PSA→９．３１２。
９月１４日PSA→４．５７２まで下がってきました。
私は、癌に関することは、勉強を開始。そんな中、「うろたえないガン治療」という講演に参加しました。そこで、藤野邦夫先生と、出会うことができたのが、とてもラッキーだった
と、感謝しています。
藤野先生の紹介でS医大のO先生に診察して頂くことができました。
１０月３１日のPSAは、２．３９４。１２月１３日のPSAは、１．８１８。
ホルモン治療を続け、翌２０１３年４月小線源治療をして頂き、シードは５８本埋め込みました。５月外部照射（２５回）をしました。
７月３１日のPSAは、０．０２０。９月２５日のPSAは、０．０１９。
１２月２５日のPSAは、０．００５。
２０１４年３月２６日のPSAは、０．００６。６月２５日のPSAは、０．００５でした。
ホルモン療法の影響で、多少筋力低下がありますが、頻尿障害もなく、平穏無事に生活する
ことができており、O先生には、感謝の気持ちで、いっぱいです。ユリーフも飲んでいましたが、６月２６日から、いっさい薬の服用は、終了しました。
もしも、あのままK病院で、全摘手術をしていたら・・・尿漏れに悩まされ、暗い日々を送っていたと思います。
最近手術ロボット「ダヴィンチ」が、取りあげられています。前立腺癌への治療が公的保険の対象になり、手術件数が増えているとのこと。
しかし、「ロボット手術は誰にメリットがあるのか」との質問に対して、「患者でも、政府でもない。メリットは医師だけにある。」との返答があった。との、記事を読みました。
欧米では、「再発しない治療をめざしている」日本では「手術で全摘した方が、すっきりする」という人もいる。
自分の人生を左右する大切な治療なのだから、最高の環境・最高の技術を持った医師にめぐり会うことが、とても重要だと思っています。
以前この方のブログを見てそう思ったのです。
この方は重粒子線治療をして再発、転移し、抗がん剤治療を施し、かつ膀胱癌を併発されて現在は寛解状態になられています。
http://www.green.dti.ne.jp/yuukou/page004.html#lcn012
そこにも書かれていますが、PETで非陽性となってもなお癌が存在しないということにはならないそうです。逆に陽性だとすると明らかに癌の転移と分かるのではないかと思った次第です。つまりホルモン療法前にこの検査をすれば、ある程度骨転移の有無を狭めることができるのではないかと・・・。
ただS医科大学のO先生もあまり意味がないと仰っていたので、従来通り骨シンチとCT、ホルモン療法の経過観察で診てゆくのが良いようですね。
実は私事で恐縮ですが、ひげの父さんのアドバイズのお陰で今回O先生の治療を受けられることになりました。改めてこの掲示板やひげの父さんの活動の意義を思い知るとともに、敬意と感謝を表します。詳細は頭を整理してから改めて投稿させてください。
この方は重粒子線治療をして再発、転移し、抗がん剤治療を施し、かつ膀胱癌を併発されて現在は寛解状態になられています。
http://www.green.dti.ne.jp/yuukou/page004.html#lcn012
そこにも書かれていますが、PETで非陽性となってもなお癌が存在しないということにはならないそうです。逆に陽性だとすると明らかに癌の転移と分かるのではないかと思った次第です。つまりホルモン療法前にこの検査をすれば、ある程度骨転移の有無を狭めることができるのではないかと・・・。
ただS医科大学のO先生もあまり意味がないと仰っていたので、従来通り骨シンチとCT、ホルモン療法の経過観察で診てゆくのが良いようですね。
実は私事で恐縮ですが、ひげの父さんのアドバイズのお陰で今回O先生の治療を受けられることになりました。改めてこの掲示板やひげの父さんの活動の意義を思い知るとともに、敬意と感謝を表します。詳細は頭を整理してから改めて投稿させてください。
紫陽花さん
5年前はPSAも1000を越え、ドセタキセルの後UFTなども試してから、プロセキソールにトライしたところ
うまくPSAが下がり、現在もその効果が持続されているという珍しいケースですね。
新薬が出るまでは、ドセタキセルが効かなくなればお手上げのように言われていましたが、
人によっては（おそらく遺伝子になんらかの特徴があり区別は可能だと思うのですが、この辺りの探究が遅れていますね）
ポストケモでも十分効果のある薬が存在するということですね。
今年からは、今後使えそうな薬が一挙に３種類も増えました。
どんどん記録を伸ばしていただいて、我々に希望を与えてくださることを期待しております。
スケータさん
私も一時期「不安障害」で悩んだことがあります。
診療科内科などを上手に使ったほうが、早く脱却できる場合もあるようですが、
やたら薬を出す医者につかまると、逆のケースもあるようなので、そのあたりは慎重に。
SANZOKUさん
PETの信頼性も、それほど高くないかも知れません。
2005年に（ずいぶん前なので事情が変わってるかも）放射線治療医に聞いてみたことがあるのですが、
微小な転移はやはりわからないとか。
最近は違ってきてるのかな？
q-taroさん
PSA検査のなかった頃は、腰痛から前立腺がんが見つかるケースが多かったのですが、
ちょうどそのケースに出くわしてしまわれたようです。
ホルモン療法以外に骨転移の対処（ゾメタorランマーク）はされていますか？
骨転移の対処（ボーン･ヘルス）については、あまり詳しくは書かれていませんが、こちらが参考になるかも。
http://gansupport.jp/article/cancer/prostate/5896.html
...(続きを読む)
5年前はPSAも1000を越え、ドセタキセルの後UFTなども試してから、プロセキソールにトライしたところ
うまくPSAが下がり、現在もその効果が持続されているという珍しいケースですね。
新薬が出るまでは、ドセタキセルが効かなくなればお手上げのように言われていましたが、
人によっては（おそらく遺伝子になんらかの特徴があり区別は可能だと思うのですが、この辺りの探究が遅れていますね）
ポストケモでも十分効果のある薬が存在するということですね。
今年からは、今後使えそうな薬が一挙に３種類も増えました。
どんどん記録を伸ばしていただいて、我々に希望を与えてくださることを期待しております。
スケータさん
私も一時期「不安障害」で悩んだことがあります。
診療科内科などを上手に使ったほうが、早く脱却できる場合もあるようですが、
やたら薬を出す医者につかまると、逆のケースもあるようなので、そのあたりは慎重に。
SANZOKUさん
PETの信頼性も、それほど高くないかも知れません。
2005年に（ずいぶん前なので事情が変わってるかも）放射線治療医に聞いてみたことがあるのですが、
微小な転移はやはりわからないとか。
最近は違ってきてるのかな？
q-taroさん
PSA検査のなかった頃は、腰痛から前立腺がんが見つかるケースが多かったのですが、
ちょうどそのケースに出くわしてしまわれたようです。
ホルモン療法以外に骨転移の対処（ゾメタorランマーク）はされていますか？
骨転移の対処（ボーン･ヘルス）については、あまり詳しくは書かれていませんが、こちらが参考になるかも。
http://gansupport.jp/article/cancer/prostate/5896.html
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k医大の免疫検査で前立腺ガンが見つかりました。少しヤケクソになり先生のオススメの治療でお願いしますと言ったら経過観察、ロボット、小線原の内何れかをインターネットなどで調べて選ぶるように言われて一週間調べまくり、当ブログにたどり着きました。最終的には再発率の少ない小線原療法に決めてS医大のO先生に診療をお願いしました。GS3+3 PSA4.6で手術は来年の5月です。ネットで調べまくって自分で判断できて良かったと思います。O先生は深夜0時に送ったメールに即返答して頂き感動しました。この先生なら全てお任せできると思います。
前立腺がん治療体験記
投稿者:淡海の住人 投稿日:2014/07/30(水) 08:49:26 No.4398
[返信]
私が前立腺癌に遭遇したのは、５年前の６２歳の時でした。３６年間程勤務した会社を
退職し３年ほどが過ぎ、元気なうちにやりたいことをと思って活発に活動していたころです。人間ドックでの結果報告書に「腫瘍マーカーのＰＳＡが高値です。泌尿器科の検査を
受けてください。」と書かれていたのです。検査結果の腫瘍マーカーの項目を見ますと
ＰＳＡは４．０８０となっていて、その前の年は３．６６０でした。その横には基準値は０．００－４．００と書かれていました。この時 私は初めてＰＳＡという言葉を知ったのです。何の検査かもよく知らなかったのです。想定外の部所の検査結果の指摘で、驚きとともに ネットや本でＰＳＡ，前立腺について必死になって調べました。ただしわずかの基準値オーバーでしたので、コレステロール値のオーバーした時のように軽く思っていました。
そして人間ドックを受けた病院（Ｎ病院）の泌尿器科を受診し、ＭＲＩを受けました。
万一のことも考え、セカンドオピニオンとしてＫ大学付属病院も受診しました。Ｎ病院のＭＲＩ検査結果は、前立腺癌の疑いがあり、生検の必要があるとのことでした。 先生のお話では 癌の確率は６０％とのことで、それを聞いて私は真っ青になりました。急いでＮ病院のＭＲＩの写真をＫ大学付属病院に持ち込み。確認していただいたところ「所見なし」と判断されたのです。私はＫ大学付属病院が、近辺で一番に権威があると勝手に思い込んでいたので、「所見なし」と聞いてほっとしましたが、でもすっきりした気持ちにはなれずにいました。
そんな時 会社の先輩で前立腺の治療をしている方を知り、その方がＳ医科大付属病院のＯ先生を教えてくれたのです。早速Ｏ先生の診察を受け、ＰＳＡ値は、３．７３で、 それにＭＲＩの診断から６か月後に再度検査を受ける予約をしたのです。６か月後に検査を受けるとＰＳＡが４．３に上がっていて、先生はすぐに生検を行いましょうと話されたのです。私は恐ろしさのあまりか今では意味不明の「先生 ３か月後の経過検査で お願いできないでしょうか？」と言ったのです。
この私の言葉は あとで撤回し、その半月後の２月９日にＳ医科大学付属病院で生検を受けたのです。その結果が分かったのは２月２５日で、右 2/4, 左2/4に癌細胞が見つかり、Gleason 3+4の前立腺癌と診断されたのです。そんな私に追い打ちをかけるように、転移の検査が必要と言われたのです。打ちひしがれている私には、神仏にすがること以外思い浮かびませんでした。数日後には雪国にある両親のお墓参りに２ｍ近くの雪を踏み分けて お参りしてきました。京都の癌封じのお寺にもお参りに出かけました。
２０１０年 ３月１０日
Ｏ先生から転移はなかったとのお話を聞き 最悪は免れたのかとほっとしました。
ＭＲＩ，ＵＳ，直腸指診より 臨床診断ではＴ２ｃとのこと。
その後治療方法についての説明があり、私は小線源治療をお願いしました。
３か月程ホルモン治療をして、小線源治療を行い、その後３－４週間ほど外部照射すれば
根絶できるでしょうとの先生のお話でした。「頑張りましょう」と先生に言われて、命を守る為、健康を取り戻す為の戦いが始まるのだと 前向きな気持ちにさせられました。
２０１０年 ３月２５日
ホルモン注射を受け、ホルモン抑制剤のカソデックスを飲み始めました
その効果か ５月１９日には ＰＳＡが ０．２１６に低下
６月２１日
小線源治療で入院
６月２２日
９時頃から点滴開始
１０時頃 手術室へ、脊髄に麻酔注射され 暫くして下半身感覚なし
尿道にカテーテルを入れられ
泌尿器科のＯ先生 と 放射線科のＫ先生による小線源カプセルの
挿入治療が始まりました。
５０個挿入された話を聞きました。
治療は１時間半から２時間ほどであったと思います。
麻酔のおかげで何の痛みも感じませんでした。
小線源治療後 ストレチャーに乗せられレントゲン室へ、そして病室へ
その日は 点滴と水分補給だけでした。
６月２３日
...(続きを読む)
退職し３年ほどが過ぎ、元気なうちにやりたいことをと思って活発に活動していたころです。人間ドックでの結果報告書に「腫瘍マーカーのＰＳＡが高値です。泌尿器科の検査を
受けてください。」と書かれていたのです。検査結果の腫瘍マーカーの項目を見ますと
ＰＳＡは４．０８０となっていて、その前の年は３．６６０でした。その横には基準値は０．００－４．００と書かれていました。この時 私は初めてＰＳＡという言葉を知ったのです。何の検査かもよく知らなかったのです。想定外の部所の検査結果の指摘で、驚きとともに ネットや本でＰＳＡ，前立腺について必死になって調べました。ただしわずかの基準値オーバーでしたので、コレステロール値のオーバーした時のように軽く思っていました。
そして人間ドックを受けた病院（Ｎ病院）の泌尿器科を受診し、ＭＲＩを受けました。
万一のことも考え、セカンドオピニオンとしてＫ大学付属病院も受診しました。Ｎ病院のＭＲＩ検査結果は、前立腺癌の疑いがあり、生検の必要があるとのことでした。 先生のお話では 癌の確率は６０％とのことで、それを聞いて私は真っ青になりました。急いでＮ病院のＭＲＩの写真をＫ大学付属病院に持ち込み。確認していただいたところ「所見なし」と判断されたのです。私はＫ大学付属病院が、近辺で一番に権威があると勝手に思い込んでいたので、「所見なし」と聞いてほっとしましたが、でもすっきりした気持ちにはなれずにいました。
そんな時 会社の先輩で前立腺の治療をしている方を知り、その方がＳ医科大付属病院のＯ先生を教えてくれたのです。早速Ｏ先生の診察を受け、ＰＳＡ値は、３．７３で、 それにＭＲＩの診断から６か月後に再度検査を受ける予約をしたのです。６か月後に検査を受けるとＰＳＡが４．３に上がっていて、先生はすぐに生検を行いましょうと話されたのです。私は恐ろしさのあまりか今では意味不明の「先生 ３か月後の経過検査で お願いできないでしょうか？」と言ったのです。
この私の言葉は あとで撤回し、その半月後の２月９日にＳ医科大学付属病院で生検を受けたのです。その結果が分かったのは２月２５日で、右 2/4, 左2/4に癌細胞が見つかり、Gleason 3+4の前立腺癌と診断されたのです。そんな私に追い打ちをかけるように、転移の検査が必要と言われたのです。打ちひしがれている私には、神仏にすがること以外思い浮かびませんでした。数日後には雪国にある両親のお墓参りに２ｍ近くの雪を踏み分けて お参りしてきました。京都の癌封じのお寺にもお参りに出かけました。
２０１０年 ３月１０日
Ｏ先生から転移はなかったとのお話を聞き 最悪は免れたのかとほっとしました。
ＭＲＩ，ＵＳ，直腸指診より 臨床診断ではＴ２ｃとのこと。
その後治療方法についての説明があり、私は小線源治療をお願いしました。
３か月程ホルモン治療をして、小線源治療を行い、その後３－４週間ほど外部照射すれば
根絶できるでしょうとの先生のお話でした。「頑張りましょう」と先生に言われて、命を守る為、健康を取り戻す為の戦いが始まるのだと 前向きな気持ちにさせられました。
２０１０年 ３月２５日
ホルモン注射を受け、ホルモン抑制剤のカソデックスを飲み始めました
その効果か ５月１９日には ＰＳＡが ０．２１６に低下
６月２１日
小線源治療で入院
６月２２日
９時頃から点滴開始
１０時頃 手術室へ、脊髄に麻酔注射され 暫くして下半身感覚なし
尿道にカテーテルを入れられ
泌尿器科のＯ先生 と 放射線科のＫ先生による小線源カプセルの
挿入治療が始まりました。
５０個挿入された話を聞きました。
治療は１時間半から２時間ほどであったと思います。
麻酔のおかげで何の痛みも感じませんでした。
小線源治療後 ストレチャーに乗せられレントゲン室へ、そして病室へ
その日は 点滴と水分補給だけでした。
６月２３日
...(続きを読む)
ありがとうございます。
投稿者:q-taro 投稿日:2014/07/29(火) 18:26:19 No.4397
[返信]
昨年夏に腰痛から突然PSA３００で、多数の骨転移があり、前立腺がん末期診断を受け、ホルモン療法中の55歳です。PSAは0.2付近で下げ止まりです。抵抗性に移行したかと診断されています。来月２回目の骨シンチです。野菜ジュースと運動に頑張っていますが、右足くるぶし付近にしつこいしびれがあります。
スケータさん。誰でも悶々としますよ。ですが良くできたもので？・・・そのうち疲れてきます。投げやりになるというよりも今までの人生や周りの人や生き物のことが身近に感じられるようになり、そして馴れてしまうのです。じたばたしても成るようにしかならないということでしょうか・・・。後ろ向きのことばかりではありませんよ。
たぶん骨盤の骨シンチに疑わしき部分があるということではないですか。骨シンチも必ずしも明確に判定できるものではありません。私のケースもそうでした。
先生はホルモン療法をやって影が消えれば転移、変化しなければ転移でないという判断を下そうと考えているのではないでしょうか。もちろん貴方の癌がホルモン療法によく反応する場合のことです。
私は今になって思うのですがホルモン療法を始める前にPET-CTをお願いすれば良かったと思います。スケータさんもなるべく早くPET-CTをした方が良いと思います。骨転移のあるなしは根治療が受けられるか否かの分かれ目です。前立腺近傍のみのリンパへの転移の場合はIMRTなどの放射線治療による根治を狙えるまでになっているからです。然るに多くの泌尿器科は骨転移の判定に熱心でないように思います。いずれにしても根治を望むならハイリスクの訳あり病状ですからエビデンスのある標準治療というわけには行きません。S医科大学のO先生くらいの方でないと対処できないと思います。
私の意見はあくまで推測の範囲ですので。あくまでも主治医と良く相談して納得の行く方針を出してください。主治医も何とか良くしたいと考えているのは確かですから。
たぶん骨盤の骨シンチに疑わしき部分があるということではないですか。骨シンチも必ずしも明確に判定できるものではありません。私のケースもそうでした。
先生はホルモン療法をやって影が消えれば転移、変化しなければ転移でないという判断を下そうと考えているのではないでしょうか。もちろん貴方の癌がホルモン療法によく反応する場合のことです。
私は今になって思うのですがホルモン療法を始める前にPET-CTをお願いすれば良かったと思います。スケータさんもなるべく早くPET-CTをした方が良いと思います。骨転移のあるなしは根治療が受けられるか否かの分かれ目です。前立腺近傍のみのリンパへの転移の場合はIMRTなどの放射線治療による根治を狙えるまでになっているからです。然るに多くの泌尿器科は骨転移の判定に熱心でないように思います。いずれにしても根治を望むならハイリスクの訳あり病状ですからエビデンスのある標準治療というわけには行きません。S医科大学のO先生くらいの方でないと対処できないと思います。
私の意見はあくまで推測の範囲ですので。あくまでも主治医と良く相談して納得の行く方針を出してください。主治医も何とか良くしたいと考えているのは確かですから。
SANZOKU様
いつも助言くださり、ありがとうございます。
左の骨盤の股関節に近い部分だったと思います。手元に画像がなく、はっきりと説明できなくてすみません。
D１というのは主治医に聞いたものです。骨転移の可能性が高いが、確定するためには組織を採取しないとならないからとりあえずD1なのでしょうか？それも確認していません。
ひげの父さん様
ありがとうございます。
ご指摘のとおり悶々としております。検査結果の書き込みをして皆さんの意見を求めていながら、今日までこの掲示板を見ることが出来ませんでした。
落ち込まないことが肝要というのは頭では理解していて、そうしたいのですが、ネガティブなことばかり考えてしまい、ストレスで胃が痛く食欲もわかないのです。精神安定剤と睡眠導入薬でなんとか睡眠はとれています。前を向くにはもうしばらく時間がかかりそうです・・・。
いつも助言くださり、ありがとうございます。
左の骨盤の股関節に近い部分だったと思います。手元に画像がなく、はっきりと説明できなくてすみません。
D１というのは主治医に聞いたものです。骨転移の可能性が高いが、確定するためには組織を採取しないとならないからとりあえずD1なのでしょうか？それも確認していません。
ひげの父さん様
ありがとうございます。
ご指摘のとおり悶々としております。検査結果の書き込みをして皆さんの意見を求めていながら、今日までこの掲示板を見ることが出来ませんでした。
落ち込まないことが肝要というのは頭では理解していて、そうしたいのですが、ネガティブなことばかり考えてしまい、ストレスで胃が痛く食欲もわかないのです。精神安定剤と睡眠導入薬でなんとか睡眠はとれています。前を向くにはもうしばらく時間がかかりそうです・・・。
こんにちは、土曜日主人の診察日でした。
数値が少し下がりましたので先生が今の薬で
多少ですが押さえられていますので
新薬は暫く様子見ることに成りました。
PSA=１３．８→１２．２
暑さが厳しいので皆様どうぞご自愛下さい。
数値が少し下がりましたので先生が今の薬で
多少ですが押さえられていますので
新薬は暫く様子見ることに成りました。
PSA=１３．８→１２．２
暑さが厳しいので皆様どうぞご自愛下さい。
lyonnaisさん、ひげの父さん、わざわざ回答有難うございます。
豪州で永住権は一時的に住所を日本に移しても失効しませんし、外国滞在中の治療費をカバーする保険も旅行保険以外は有りません。 その旅行保険も既に罹っている病気には不適応となります。
日本で保険を掛けていらっしゃるのは給与所得が未だおありだと拝察します。
フランスではそんな便利な保険があり、外国での治療も全額カバーされたようで良かったですね。
しかし以前の弊質問の趣旨は個人的な支払実費をお聞きすることではなく、外国永住者が無保険でトリモダティ治療に概算幾ら掛かるのかで、日本で治療を受ける判断材料になるだろうと思ったからです。
豪州で永住権は一時的に住所を日本に移しても失効しませんし、外国滞在中の治療費をカバーする保険も旅行保険以外は有りません。 その旅行保険も既に罹っている病気には不適応となります。
日本で保険を掛けていらっしゃるのは給与所得が未だおありだと拝察します。
フランスではそんな便利な保険があり、外国での治療も全額カバーされたようで良かったですね。
しかし以前の弊質問の趣旨は個人的な支払実費をお聞きすることではなく、外国永住者が無保険でトリモダティ治療に概算幾ら掛かるのかで、日本で治療を受ける判断材料になるだろうと思ったからです。
７月中旬に福岡で臨床腫瘍学会が開催されました。
所用が重なりこれには参加していませんが、前立腺がんの分野では「新薬」に関する話が中心だったようです。
（来月下旬には、横浜で癌治療学会が行われますが、こちらには足を運んでみようと思っています。）
臨床腫瘍学会のプログラム（前立腺がん関係だけ）を紹介しておきます。
先生方も猛勉強の最中と言えるのではないでしょうか。
DAY1
去勢抵抗性前立腺がんに対する新しい治療戦略
Chairs： Toshiyuki Kamoto ／ 賀本 敏行（宮崎大学）、Hideki Sakai ／ 酒井 英樹（長崎大学 ）
IS3-1
去勢抵抗性前立腺癌治療の新しい夜明け
Akira Yokomizo ／ 横溝 晃（九州大学 泌尿器科）
IS3-2
Overcoming Resistance to androgen targeted therapies: new science & new agents
Kurt Miller（Urology Department, Charite University of Medicine, Berlin, Germany）
IS3-3
去勢抵抗前立腺がんに対する新しい治療戦略：治療法を考えるための現実的な配慮について
Kenichi Tobisu ／ 鳶巣 賢一（都立駒込病院 がん・感染症センター）
所用が重なりこれには参加していませんが、前立腺がんの分野では「新薬」に関する話が中心だったようです。
（来月下旬には、横浜で癌治療学会が行われますが、こちらには足を運んでみようと思っています。）
臨床腫瘍学会のプログラム（前立腺がん関係だけ）を紹介しておきます。
先生方も猛勉強の最中と言えるのではないでしょうか。
DAY1
去勢抵抗性前立腺がんに対する新しい治療戦略
Chairs： Toshiyuki Kamoto ／ 賀本 敏行（宮崎大学）、Hideki Sakai ／ 酒井 英樹（長崎大学 ）
IS3-1
去勢抵抗性前立腺癌治療の新しい夜明け
Akira Yokomizo ／ 横溝 晃（九州大学 泌尿器科）
IS3-2
Overcoming Resistance to androgen targeted therapies: new science & new agents
Kurt Miller（Urology Department, Charite University of Medicine, Berlin, Germany）
IS3-3
去勢抵抗前立腺がんに対する新しい治療戦略：治療法を考えるための現実的な配慮について
Kenichi Tobisu ／ 鳶巣 賢一（都立駒込病院 がん・感染症センター）
カバジタキセル（ジェブタナ）の用い方
投稿者:ひげの父さん 投稿日:2014/07/26(土) 23:57:01 No.4391
[返信]
7月10日（木）、サノフィ主催によるメディアセミナーの要旨が伝わってきました。
講師は横浜市立大学大学院医学研究科泌尿器病態学 准教授 上村博司氏です。
今年（2014年）承認された前立腺がんの治療薬は以下の３つ
・5月 エンザルタミド（イクスタンジ アンドロゲン受容体阻害薬） 発売済
・7月 アビラテロン （ザイティガ アンドロゲン合成阻害薬） 未発売
・7月 カバジタキセル（ジェブタナ 化学療法剤 注射剤） 未発売
去勢抵抗性前立腺がんの標準治療であるドセタキセル無効後の治療選択として、
まず経口薬であるアンドロゲン受容体標的薬２剤のどちらかを選択することが多いと思うが、
化学療法を優先すべき患者を見極めることも重要。
全身状態が良いこと（行動の自己管理ができ、貧血が軽度）が前提であり、
経口ホルモン療法が効きにくい症例であること。たとえば、
1）転移部位が多く初期ホルモン療法の効果が短期間
2）転移部位の症状が強くPSA上昇が速い
3）肝臓・肺などに転移がある
先にアンドロゲン受容体標的薬による治療を行っている場合は、病勢の進行を見逃さず、
適切なタイミングで治療を切り替えることが重要。
1）最初から抵抗性を示す症例（プライマリーレジスタンス）
･･･治療開始から3ヵ月以内に画像上（CT・骨シンチ）で進行の有無を確認する！
2）1年以内に無効となる部分的抵抗性症例
3）1年半以上効果が継続する感受性症例
海外のガイドラインでは、頻回なモニタリングが推奨されている。
講師は横浜市立大学大学院医学研究科泌尿器病態学 准教授 上村博司氏です。
今年（2014年）承認された前立腺がんの治療薬は以下の３つ
・5月 エンザルタミド（イクスタンジ アンドロゲン受容体阻害薬） 発売済
・7月 アビラテロン （ザイティガ アンドロゲン合成阻害薬） 未発売
・7月 カバジタキセル（ジェブタナ 化学療法剤 注射剤） 未発売
去勢抵抗性前立腺がんの標準治療であるドセタキセル無効後の治療選択として、
まず経口薬であるアンドロゲン受容体標的薬２剤のどちらかを選択することが多いと思うが、
化学療法を優先すべき患者を見極めることも重要。
全身状態が良いこと（行動の自己管理ができ、貧血が軽度）が前提であり、
経口ホルモン療法が効きにくい症例であること。たとえば、
1）転移部位が多く初期ホルモン療法の効果が短期間
2）転移部位の症状が強くPSA上昇が速い
3）肝臓・肺などに転移がある
先にアンドロゲン受容体標的薬による治療を行っている場合は、病勢の進行を見逃さず、
適切なタイミングで治療を切り替えることが重要。
1）最初から抵抗性を示す症例（プライマリーレジスタンス）
･･･治療開始から3ヵ月以内に画像上（CT・骨シンチ）で進行の有無を確認する！
2）1年以内に無効となる部分的抵抗性症例
3）1年半以上効果が継続する感受性症例
海外のガイドラインでは、頻回なモニタリングが推奨されている。
スケータさん
転移個所は限定されているとはいえ、厳しい結果となりましたね。
冷静に書いておられますが、心中はさぞ悶々とされていることでしょう。
骨盤とリンパ節にそれぞれ１ヵ所の転移ならば、
新薬に頼らないこれまでのホルモン療法であっても、10年以上無事かつ健康に過ごして
居られる方も大勢おられますので、まずは落ち込まないことが肝要でしょうね。
SANZUKUさんからは、「これからが本番の闘いだと思ってください。」というメッセージが入っていますが、
その通りでしょうね。
ただ、焦る必要はないと思っています。
主治医の見解も筋道が通っており、特に異議を挟む点もないと思いますが、
このような筋書きが予測されるとしても、多くの場合コマ送りはゆっくりと進むのが普通ですから、
おそらく実際に新薬を使う必要が生じるのは、まだ何年か先のことでしょうし、
その頃には、もう少し薬の使い方にも一定の方向性が出てくる頃かも知れません。
アビラテロンは「プレケモ」でも使えるようですが、
エンザルタミドに関しては「プレケモ」でも効果ありという試験結果も出ているようですが、
保険の範囲内でどこまで許容されるのか、その実態はグレーがかっており良く掴めておりません。
薬事法によると、患者は製薬会社に聞けないので、医者を通じて情報を入手せざるを得ません。
アビラテロン、カバジタキセルはまだ発売以前の薬でもあり、お医者さんも実はまだ良く判っていない・・・
様子を見ながらそろっと使い始めるということになりそうなので、感触が出そろうには
まだしばらくかかりそうです。
余談ですが、PSA検査をすれば偽陽性による過剰診断（不必要な生検や治療につながりやすい）の問題が生じるので、
PSA検査そのものを否定するような考え方もありますが、
それだとこのように発見が遅れて進行がんで見つかってしまうケースが増えるわけです。
PSA検査を受けている人が９割近くあるような米国で過剰診断が問題になるのは判らなくもありませんが、
それが２割にも満たない日本で、同じようなことを言うのにはちょっと違和感を感じますね。
OZFPさん
医療費と健康保険制度というのは、国によって異なるので、
...(続きを読む)
転移個所は限定されているとはいえ、厳しい結果となりましたね。
冷静に書いておられますが、心中はさぞ悶々とされていることでしょう。
骨盤とリンパ節にそれぞれ１ヵ所の転移ならば、
新薬に頼らないこれまでのホルモン療法であっても、10年以上無事かつ健康に過ごして
居られる方も大勢おられますので、まずは落ち込まないことが肝要でしょうね。
SANZUKUさんからは、「これからが本番の闘いだと思ってください。」というメッセージが入っていますが、
その通りでしょうね。
ただ、焦る必要はないと思っています。
主治医の見解も筋道が通っており、特に異議を挟む点もないと思いますが、
このような筋書きが予測されるとしても、多くの場合コマ送りはゆっくりと進むのが普通ですから、
おそらく実際に新薬を使う必要が生じるのは、まだ何年か先のことでしょうし、
その頃には、もう少し薬の使い方にも一定の方向性が出てくる頃かも知れません。
アビラテロンは「プレケモ」でも使えるようですが、
エンザルタミドに関しては「プレケモ」でも効果ありという試験結果も出ているようですが、
保険の範囲内でどこまで許容されるのか、その実態はグレーがかっており良く掴めておりません。
薬事法によると、患者は製薬会社に聞けないので、医者を通じて情報を入手せざるを得ません。
アビラテロン、カバジタキセルはまだ発売以前の薬でもあり、お医者さんも実はまだ良く判っていない・・・
様子を見ながらそろっと使い始めるということになりそうなので、感触が出そろうには
まだしばらくかかりそうです。
余談ですが、PSA検査をすれば偽陽性による過剰診断（不必要な生検や治療につながりやすい）の問題が生じるので、
PSA検査そのものを否定するような考え方もありますが、
それだとこのように発見が遅れて進行がんで見つかってしまうケースが増えるわけです。
PSA検査を受けている人が９割近くあるような米国で過剰診断が問題になるのは判らなくもありませんが、
それが２割にも満たない日本で、同じようなことを言うのにはちょっと違和感を感じますね。
OZFPさん
医療費と健康保険制度というのは、国によって異なるので、
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自分は骨転移の疑いと診断された時は覚悟はしていたもののたいそう気落ちしました。心中お察し申し上げます。ですが転移があってもホルモン療法が長く効いて寛解状態にある方も居られます。これからが本番の闘いだと思ってください。
ご病状の説明で不確かなところがあるのですが、D1とすると遠隔転移がなく骨転移がないということになります。しかし骨転移と書かれているのでD1ではなくD2なのでしょうか？ これは非常に重要な分かれ目ですので明確にされた方がコメントし易いかと思います。仮に骨転移があるならどの部位にどのような影が見られたのでしょうか？ 差し支えなければお教えください。
ご病状の説明で不確かなところがあるのですが、D1とすると遠隔転移がなく骨転移がないということになります。しかし骨転移と書かれているのでD1ではなくD2なのでしょうか？ これは非常に重要な分かれ目ですので明確にされた方がコメントし易いかと思います。仮に骨転移があるならどの部位にどのような影が見られたのでしょうか？ 差し支えなければお教えください。
最近このサイトを読んでいなかったので返事が遅れましたが、私は治療費を浮かせるために（永住権を捨ててまで）日本に住所を移つしていません。日本側では、日本への寄付だと考えて、ほとんど使ったことのない、保険を普通の方以上に３０年間はらいつずけています。で保険は２国間２重払いしています。
昨日検査結果が出ました。肺転移はなく、左骨盤内に約1.2cm大および左リンパ節に転移が認められるとのことで、ステージD1との診断となりました。
よって、全摘手術については転移がある以上無意味なので中止、今後の治療方針としては、まずは全身治療を優先し、一次ホルモン療法の継続（カソデックスorオダイン+ゾラデックスorリュープリン）、経過観察を行いがんのタイプ（ホルモン療法の効果の有無）により、２次ホルモン療法（エストラサイド）または化学療法（ドセタキセル）を行う。
なお、新薬のイクスタンジ、アビラテロン、カバジキタキセルをどのタイミングで投与するかだが、アビラテロンについては化学療法前の投与に効果が認められるとのことでした。
また、次の治療戦略として放射線療法も提示されましたが、生涯線量に限界があるためなるべく先延ばしした方が良いとお考えでした。なぜなら消痛効果を一番期待出来るのが放射線であるため、放射線療法を先行してしまうと左骨盤内の腫瘍により将来、歩行に影響するような痛みが出現した際に放射線をあてることが出来なくなってしまう恐れがあるそうです。
ちなみに小線源とIMRTについても質問しましたがいずれも骨とリンパ節に転移があるので効果は薄く、放射線療法を行うとしても将来的に歩行に影響が出ることを考えて、左骨盤にとっておきたいとのお考えでした。
いずれにせよ根治は困難であり、がんと共存していくことになるようです。皆さんのご意見をお伺いしたいと思います。
よって、全摘手術については転移がある以上無意味なので中止、今後の治療方針としては、まずは全身治療を優先し、一次ホルモン療法の継続（カソデックスorオダイン+ゾラデックスorリュープリン）、経過観察を行いがんのタイプ（ホルモン療法の効果の有無）により、２次ホルモン療法（エストラサイド）または化学療法（ドセタキセル）を行う。
なお、新薬のイクスタンジ、アビラテロン、カバジキタキセルをどのタイミングで投与するかだが、アビラテロンについては化学療法前の投与に効果が認められるとのことでした。
また、次の治療戦略として放射線療法も提示されましたが、生涯線量に限界があるためなるべく先延ばしした方が良いとお考えでした。なぜなら消痛効果を一番期待出来るのが放射線であるため、放射線療法を先行してしまうと左骨盤内の腫瘍により将来、歩行に影響するような痛みが出現した際に放射線をあてることが出来なくなってしまう恐れがあるそうです。
ちなみに小線源とIMRTについても質問しましたがいずれも骨とリンパ節に転移があるので効果は薄く、放射線療法を行うとしても将来的に歩行に影響が出ることを考えて、左骨盤にとっておきたいとのお考えでした。
いずれにせよ根治は困難であり、がんと共存していくことになるようです。皆さんのご意見をお伺いしたいと思います。
私も４月からゴナックスを使用していますが、ご主人の副作用の方が私より強そうですね・・・。これからも長期間使用することを考えると心配ですね。
熱は私も平熱＋0.5℃くらい出ます。３日ほど続くようです。自覚するほどではありませんが。筋力の低下はここに来て感じつつあります。それに伴って身体を動かすと以前より疲れます。足も重く感じます。ですが身体の負担にならない程度にストレッチやジョッギングは続けています。今後、どこまで低下するのか気がかりではありますが。ホルモン療法を長く続けておられる方に助言いただければ幸いです。
手足の痺れに関しては私もございます。足の痺れはひつこい凝りを伴っており、仙腸関節を中心に足の先の方に波及している感じですが最近になって改善してきました。この病気が関係しているものと思います。手のしびれはそれほどでもないですが、それを感じる先、繋がっている部分の手先の関節が痛みます。少しむず痒いような炎症感のある重ったるい独特な痛みです。他に肩も痛みます。これまで元々何らかの不具合があった部位に発症しやすいのかなと思います。
トレドミンとレンドルミンは似た薬ですが同じかどうか分かりません。私も徐々に強まる副作用に何か対処する方法はないかと探してみたところですので自分で試すのはこれからというところです。ビタミンＥについては自然由来のものと合成のものがあり、その効き目は大きく異なっていたと思うので注意してください。
熱は私も平熱＋0.5℃くらい出ます。３日ほど続くようです。自覚するほどではありませんが。筋力の低下はここに来て感じつつあります。それに伴って身体を動かすと以前より疲れます。足も重く感じます。ですが身体の負担にならない程度にストレッチやジョッギングは続けています。今後、どこまで低下するのか気がかりではありますが。ホルモン療法を長く続けておられる方に助言いただければ幸いです。
手足の痺れに関しては私もございます。足の痺れはひつこい凝りを伴っており、仙腸関節を中心に足の先の方に波及している感じですが最近になって改善してきました。この病気が関係しているものと思います。手のしびれはそれほどでもないですが、それを感じる先、繋がっている部分の手先の関節が痛みます。少しむず痒いような炎症感のある重ったるい独特な痛みです。他に肩も痛みます。これまで元々何らかの不具合があった部位に発症しやすいのかなと思います。
トレドミンとレンドルミンは似た薬ですが同じかどうか分かりません。私も徐々に強まる副作用に何か対処する方法はないかと探してみたところですので自分で試すのはこれからというところです。ビタミンＥについては自然由来のものと合成のものがあり、その効き目は大きく異なっていたと思うので注意してください。
ゴナックス（GnRHアンタゴニスト）の副作用
投稿者:toshiko 投稿日:2014/07/23(水) 00:44:51 No.4385
[返信]
４月２２日に、ＰＳＡ３９、ＧＳ９、Ｔ３ａＮ１Ｍ０（リンパ節１か所転移の疑い有、骨転移無し、Ｄ１）の主人の件で投稿させて頂いたtoshikoと申します。
４月からＧｎＲＨアンタゴニストのゴナックスの注射を、４週間に１回、６回受ける予定で始めて４回終わったところです。
ＰＳＡは治療前３９から１．９９ 、０．３４、 ０．２４と下がっています。
先生曰く「癌細胞は眠っている」状態とのことです。
１～２回目は注射の後が赤く腫れて疼痛がしばらく続き、ホットフラッシュが頻繁におきる、といった程度でしたが、３回目の後は３８℃位発熱して１日寝込みました。
４回目の後はやはり発熱、だるさ、倦怠感がひどく今度は３日ほど寝込みました。
筋力も少し落ちてきたようで、仕事で電車に間に合わないと階段を駆け上るといったような、以前なら何でもなかった事が辛くなってきたようです。
もともと冬は毎週末スキーに行くような筋肉質な体型でしたが、自分でも少し体がポチャポチャしてきたようだと言っています。
最近ぎっくり腰も２回やりました。
それと癌発症以前から手足の痺れがあったのですが、最近特に左手の親指、人差し指、中指と薬指の内側だけに強い痺れ感があり、更年期後の女性に多いと言われる手根管症候群を疑われて、今度神経内科で（痺れの件で受診しています）検査の予定です。
主人はギタリストですので、ギターが弾けなくなると非常に困るのです・・・
以前にこの掲示板でばね指について書いていらっしゃる方がおられたと記憶しておりますが、もしかしたらこれも副作用の一つかもしれないと感じております。
ホットフラッシュは頻繁で、寝ていてそれが起きる前には、起きている時とは違う、高所に上った時に感じるような下半身にゾゾッとした嫌な感じがあってから汗が吹き出して目が覚めてしまうようです。
あまりそれが続いて辛い時には、睡眠薬（レンドルミン）や精神安定剤のデパス等を飲むと朝までホットフラッシュも感じないで眠れると言っています。
回を追うごとに副作用も強くなっているような印象です。
主人の場合はあと２回ゴナックスを打ってから、１０月に入院してＨＤＲを受け、その後ＩＭＲＴを１５回、そしてホルモン療法をさらに２年間という予定でおります。
治るための治療があることに感謝しつつも、これから長い間の治療の副作用との付き合い方を学んでいかないと、と思っております。
SANZOKUさま、
トレドミンやビタミンＥなどの貴重な情報をありがとうございました。
いつもその情報収集能力の素晴らしさに感服しながら投稿を拝見しております。
ホットフラッシュのある方にとってはますます辛い季節になりますが、どうぞご自愛ください。
スケータさま、
...(続きを読む)
４月からＧｎＲＨアンタゴニストのゴナックスの注射を、４週間に１回、６回受ける予定で始めて４回終わったところです。
ＰＳＡは治療前３９から１．９９ 、０．３４、 ０．２４と下がっています。
先生曰く「癌細胞は眠っている」状態とのことです。
１～２回目は注射の後が赤く腫れて疼痛がしばらく続き、ホットフラッシュが頻繁におきる、といった程度でしたが、３回目の後は３８℃位発熱して１日寝込みました。
４回目の後はやはり発熱、だるさ、倦怠感がひどく今度は３日ほど寝込みました。
筋力も少し落ちてきたようで、仕事で電車に間に合わないと階段を駆け上るといったような、以前なら何でもなかった事が辛くなってきたようです。
もともと冬は毎週末スキーに行くような筋肉質な体型でしたが、自分でも少し体がポチャポチャしてきたようだと言っています。
最近ぎっくり腰も２回やりました。
それと癌発症以前から手足の痺れがあったのですが、最近特に左手の親指、人差し指、中指と薬指の内側だけに強い痺れ感があり、更年期後の女性に多いと言われる手根管症候群を疑われて、今度神経内科で（痺れの件で受診しています）検査の予定です。
主人はギタリストですので、ギターが弾けなくなると非常に困るのです・・・
以前にこの掲示板でばね指について書いていらっしゃる方がおられたと記憶しておりますが、もしかしたらこれも副作用の一つかもしれないと感じております。
ホットフラッシュは頻繁で、寝ていてそれが起きる前には、起きている時とは違う、高所に上った時に感じるような下半身にゾゾッとした嫌な感じがあってから汗が吹き出して目が覚めてしまうようです。
あまりそれが続いて辛い時には、睡眠薬（レンドルミン）や精神安定剤のデパス等を飲むと朝までホットフラッシュも感じないで眠れると言っています。
回を追うごとに副作用も強くなっているような印象です。
主人の場合はあと２回ゴナックスを打ってから、１０月に入院してＨＤＲを受け、その後ＩＭＲＴを１５回、そしてホルモン療法をさらに２年間という予定でおります。
治るための治療があることに感謝しつつも、これから長い間の治療の副作用との付き合い方を学んでいかないと、と思っております。
SANZOKUさま、
トレドミンやビタミンＥなどの貴重な情報をありがとうございました。
いつもその情報収集能力の素晴らしさに感服しながら投稿を拝見しております。
ホットフラッシュのある方にとってはますます辛い季節になりますが、どうぞご自愛ください。
スケータさま、
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はげましのお言葉ありがとうございます。
私が受診していたTクリニックではPSAは一切検査しませんでした。
なにせT院長はPSAが高いのは排尿障害によるものであり、前立腺癌かどうかは触診でわかるとのことでしたので。
また、50歳以上の男性は私（院長）もふくめてみんな癌はもっているのだと、ただ元来おとなしい癌だから何も治療をしなくても生命には影響がない、それを針生検なんかをやって刺激を与えてしまうから活性化してしまうのだとも言っていました。したがってPSA値、F／T比などは検査する必要ないとお考えなのでしょう。
そんなT医師もHoLEPが危険であるとの助言は一切ありませんでした。
私が受診していたTクリニックではPSAは一切検査しませんでした。
なにせT院長はPSAが高いのは排尿障害によるものであり、前立腺癌かどうかは触診でわかるとのことでしたので。
また、50歳以上の男性は私（院長）もふくめてみんな癌はもっているのだと、ただ元来おとなしい癌だから何も治療をしなくても生命には影響がない、それを針生検なんかをやって刺激を与えてしまうから活性化してしまうのだとも言っていました。したがってPSA値、F／T比などは検査する必要ないとお考えなのでしょう。
そんなT医師もHoLEPが危険であるとの助言は一切ありませんでした。