全摘出後、PSA再発しました。
投稿者:やぶさか 投稿日:2015/11/06(金) 20:07:40 No.6639
[返信]
はじめまして。
５６歳で昨年全摘出をして経過観察していましたが、今日、１年３か月めでＰＳＡ再発してしまいました。ＧＳ９（生検では１０でした）で、ＰＳＡの上がり方も急ですし、切除断端（－）でしたので、遠隔転移・これから当てる救済放射線・ホルモン剤の効果と効く期間がとても不安です。
経過
２０１３／１２ 人間ドック：ＰＳＡ ３．３（父が前立腺がんでしたので毎年検査）ＭＲＩ→１cmの白い影→生検→１０本中０本。経過観察。
１４／ ５ ＰＳＡ ５．４５→生検→２１本中左３本から発見。ＧＳ＝５＋５＝１０ 骨シンチグラィ、造影剤ＣＴに転移見られず。Ｔ１Ｃ
７ 全摘出手術 。（母の死と父の介護、父の死、法要などと仕事で自分の病気の情報を集めるゆとりがなく、こちらの掲示板もトリモダリ
ティも知らず。ハイリスクはＰＳＡ再発の確率が高いということも知らず。無念です。主治医の先生も、トリモダリティについては何も仰
いませんでしたが、私のかかっている病院は手術件数が全国でも多く（最近はＩＭＲＴも同等程度に多いようです）、考えてみれば、情報
としてたとえご存知だとしても、自分が実際にやってもいないものを責任を持って患者に勧めるというのは難しいことなのかもしれません。
だからこそ患者自身が情報を集めなければならないのだと後になって気づく始末です。こんなことを言っても私には取り返しがつきませんが。
ダビンチもありましたが、私は体躯が小さいので不適、ダビンチは予約も多くさらに１ヶ月遅れとなる、とのことで、恥骨後式ミニマム創
手術となりました。執刀は昨年まで他の病院で研修医だった方ですが、そういう時はベテランがつくから心配ないと知人の内科医から聞い
たのでお任せしました。なお、本日から、ご経験豊かな先生に替わって頂きました。
ＧＳ＝５＋４＝９ 右勃起神経温存 切除断端（－） １×１．２cm
きれいに取れたといわれましたが、今日の診察で病理所見が見えた限りでは「神経に露出がみられる」とあった？ １か月後の診察で病期
を確認します。
PSAの経過
’１４／８月 ０．０４２ １０月 ０．０１５ １１月 ０．０２６ １２月 ０．０３２
’１５／３月 ０．３５３（この時、ひげのとうさんに相談したところ、丁寧にご助言いただき、ありがとうございました）
同月（再検査） ０．０５１ ５月 ０．０５８ ８月 ０．１２３
１１月 ０．２４８ 本日、今後 救済放射線照射をすることが決まりました。
照射中もＰＳＡを上げたくないとの主治医の判断で、６か月の予定でホルモン剤併用（ゾラテックス＋ビカルタミド）となりました。
ホルモン剤についてはまだ不勉強ですので、これから調べてゆきますが、こちらの掲示板はとてもありがたく存じます。
かつて調べた情報の中に、出典は記録していませんが、「デガレリクス（ゴナックス）」はリュープリン・ゾラテックスより全生存率・Ｐ
ＳＡ未再発生存率が優れている、関節・筋骨格イベント・尿路感染など優位に少ない（但し､ほてり・注射部位反応を含むすべての有害事象
称の発生率は７４％（後者より６％多い））」とあったので、次回、主治医にゴナックスはどうなのか相談してみようと思います。
食事は、術後、玄米・納豆等 今年３月に０．３を超えて以降、肉・卵・乳製品禁止＋アルカリイオン水 ８月に０．１を超えて以降、魚
介・酒禁止＋にんじんジュース１．１Ｌ／日＋減塩と努力していますが、今日の結果を見る限り効果は？です。でも、体調はいいのでしば
...(続きを読む)
５６歳で昨年全摘出をして経過観察していましたが、今日、１年３か月めでＰＳＡ再発してしまいました。ＧＳ９（生検では１０でした）で、ＰＳＡの上がり方も急ですし、切除断端（－）でしたので、遠隔転移・これから当てる救済放射線・ホルモン剤の効果と効く期間がとても不安です。
経過
２０１３／１２ 人間ドック：ＰＳＡ ３．３（父が前立腺がんでしたので毎年検査）ＭＲＩ→１cmの白い影→生検→１０本中０本。経過観察。
１４／ ５ ＰＳＡ ５．４５→生検→２１本中左３本から発見。ＧＳ＝５＋５＝１０ 骨シンチグラィ、造影剤ＣＴに転移見られず。Ｔ１Ｃ
７ 全摘出手術 。（母の死と父の介護、父の死、法要などと仕事で自分の病気の情報を集めるゆとりがなく、こちらの掲示板もトリモダリ
ティも知らず。ハイリスクはＰＳＡ再発の確率が高いということも知らず。無念です。主治医の先生も、トリモダリティについては何も仰
いませんでしたが、私のかかっている病院は手術件数が全国でも多く（最近はＩＭＲＴも同等程度に多いようです）、考えてみれば、情報
としてたとえご存知だとしても、自分が実際にやってもいないものを責任を持って患者に勧めるというのは難しいことなのかもしれません。
だからこそ患者自身が情報を集めなければならないのだと後になって気づく始末です。こんなことを言っても私には取り返しがつきませんが。
ダビンチもありましたが、私は体躯が小さいので不適、ダビンチは予約も多くさらに１ヶ月遅れとなる、とのことで、恥骨後式ミニマム創
手術となりました。執刀は昨年まで他の病院で研修医だった方ですが、そういう時はベテランがつくから心配ないと知人の内科医から聞い
たのでお任せしました。なお、本日から、ご経験豊かな先生に替わって頂きました。
ＧＳ＝５＋４＝９ 右勃起神経温存 切除断端（－） １×１．２cm
きれいに取れたといわれましたが、今日の診察で病理所見が見えた限りでは「神経に露出がみられる」とあった？ １か月後の診察で病期
を確認します。
PSAの経過
’１４／８月 ０．０４２ １０月 ０．０１５ １１月 ０．０２６ １２月 ０．０３２
’１５／３月 ０．３５３（この時、ひげのとうさんに相談したところ、丁寧にご助言いただき、ありがとうございました）
同月（再検査） ０．０５１ ５月 ０．０５８ ８月 ０．１２３
１１月 ０．２４８ 本日、今後 救済放射線照射をすることが決まりました。
照射中もＰＳＡを上げたくないとの主治医の判断で、６か月の予定でホルモン剤併用（ゾラテックス＋ビカルタミド）となりました。
ホルモン剤についてはまだ不勉強ですので、これから調べてゆきますが、こちらの掲示板はとてもありがたく存じます。
かつて調べた情報の中に、出典は記録していませんが、「デガレリクス（ゴナックス）」はリュープリン・ゾラテックスより全生存率・Ｐ
ＳＡ未再発生存率が優れている、関節・筋骨格イベント・尿路感染など優位に少ない（但し､ほてり・注射部位反応を含むすべての有害事象
称の発生率は７４％（後者より６％多い））」とあったので、次回、主治医にゴナックスはどうなのか相談してみようと思います。
食事は、術後、玄米・納豆等 今年３月に０．３を超えて以降、肉・卵・乳製品禁止＋アルカリイオン水 ８月に０．１を超えて以降、魚
介・酒禁止＋にんじんジュース１．１Ｌ／日＋減塩と努力していますが、今日の結果を見る限り効果は？です。でも、体調はいいのでしば
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はじめまして。ブログ拝見させていただいています。わたしの場合はＧＳ８、ＰＳＡ５の６センチ以上の骨転移のたちの悪いがんで直ぐにホルモン抵抗の可能性大といわれました。なので大学病院の治療を３カ月でやめ自分でいろいろ考えてある泌尿器の経験豊富な先生にかけてみました。ネットでホルモン療法とｃ点滴で抵抗性のものがよくなったというブログをみて最初毎週２回のｃ点滴は別のクリニックで。これで体力が回復しました。また最初紅葉さんや、まきぞうさんのブログを見てこれは容易ではないと思ったからです。ホルモン療法や温熱療法をやりながらその先生の紹介ですぐにＩＭＲＴをやってもらいました。現状も楽観はしていません。免疫療法はやる価値はあると思っています。実際に定期的に何年もやられている人がいてその先生も肯定的だからです。また別のクリニックの先生も免疫に詳しく同じ意見でした。ホルモン療法だけでは期限があり、Ｄ２患者なので手をこまねいているわけにはいかないのです。ただ、免疫療法もいろいろあっていま熟慮しています。先立つものがいるからです。この病気は医師はサポータ患者がプレーヤーと思っています。＾
ひげの父さんや角さんの解説で免疫療法の件、良く理解できました。
有難うございます。
現在、巷で実施されている免疫治療は、免疫力を高める方向では何らかの効果があるものの、
元々の免疫機能をすり抜けて、増殖しているがん細胞は、
既に、自分（がん細胞）を攻撃する免疫機能にブレーキをかけて、
免疫機能を無効にする能力を獲得しているため、免疫力を高めても多くの場合、
その効果は限定的であり、一時的ということも十分理解した上で、
試みることが賢明ということですね。
よく考えてみますと、免疫機能は外敵に対しては絶大な力を発揮する機能ですが、
元々は自分自身の細胞であり、言わば困った身内的存在のがん細胞は、
免疫機能からすれば外敵とは見なし難い存在であるため、
がん細胞が少しいい子ぶるように、あるいはズル賢く変異すると、
たちまち正常な細胞と区別がつかなくなり、
免疫機能が発揮しなくなるのかなあと理解しています。
「クローズアップ現代」で解説されている免疫機能のブレーキの外し方は、
効果と副作用のバランスが今後の課題と思われますが、
どれだけ正確にがん細胞と正常細胞の違いを特定できるかにかかっているようですね。
おそらく、がん細胞の変異を詳細に分類すれば、多岐にわたると思われますが、
現段階の治療薬では、がん細胞の性質の違いに対応しきれていないので、
患者により薬効の違いが出ると理解しています。
世界的には、これらの課題を加速度的に解決してくれそうなテクノロジーや制度が、
各方面んで着実に進んでいますので、医療技術の将来は明るいのですが、
今も、将来も患者にとって本当に良い治療を受けるには、
患者自身が努力して賢くならなければ、つぎ込まなくても良いお金を使ってしまって、
本当に必要な時にお金が無くなるということにもなりかねませんので、注意が必要ですね。
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有難うございます。
現在、巷で実施されている免疫治療は、免疫力を高める方向では何らかの効果があるものの、
元々の免疫機能をすり抜けて、増殖しているがん細胞は、
既に、自分（がん細胞）を攻撃する免疫機能にブレーキをかけて、
免疫機能を無効にする能力を獲得しているため、免疫力を高めても多くの場合、
その効果は限定的であり、一時的ということも十分理解した上で、
試みることが賢明ということですね。
よく考えてみますと、免疫機能は外敵に対しては絶大な力を発揮する機能ですが、
元々は自分自身の細胞であり、言わば困った身内的存在のがん細胞は、
免疫機能からすれば外敵とは見なし難い存在であるため、
がん細胞が少しいい子ぶるように、あるいはズル賢く変異すると、
たちまち正常な細胞と区別がつかなくなり、
免疫機能が発揮しなくなるのかなあと理解しています。
「クローズアップ現代」で解説されている免疫機能のブレーキの外し方は、
効果と副作用のバランスが今後の課題と思われますが、
どれだけ正確にがん細胞と正常細胞の違いを特定できるかにかかっているようですね。
おそらく、がん細胞の変異を詳細に分類すれば、多岐にわたると思われますが、
現段階の治療薬では、がん細胞の性質の違いに対応しきれていないので、
患者により薬効の違いが出ると理解しています。
世界的には、これらの課題を加速度的に解決してくれそうなテクノロジーや制度が、
各方面んで着実に進んでいますので、医療技術の将来は明るいのですが、
今も、将来も患者にとって本当に良い治療を受けるには、
患者自身が努力して賢くならなければ、つぎ込まなくても良いお金を使ってしまって、
本当に必要な時にお金が無くなるということにもなりかねませんので、注意が必要ですね。
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とんぼさんの投稿を見て、病勢があまりにも自分と違い。大変うらやましく思いました。
骨転移のあるD2の患者さんでも、男性ホルモン遮断薬と抗アンドロゲン剤だけや
AWS(antiandrogen withdrawal-syndrome)だけで6～7年 PSAが上昇してこ
ない患者さんは、パーセンテージは少なくても、実際にいらっしゃるようです。
とんぼさんは（G.Sは不明ですが）、どちらかとそういうケースに入る患者さん
なのかなと思います。
自分などは、初期治療は同じでもの、CRPCになるのにわずか6か月でした。徐
睾+カソデックス+ゾメタでも PSA が 0.43までしか下りませんでした。最低小数点
2けたまで行かないと、間欠療法とかAWSはとても考えられません。そうこうしてい
るうちに6か月で再燃となったわけです。
「前立がん治療法は先生によっていろいろちがってまだ確立されていないのが現
状です」という医療を施す側のことばかりでなく「同じステージの患者でも、患者
によってがんに個性がある」という患者のサイドのこともあると思います。なの
で、現在なかなか進んでいませんが、「がんの個別化治療」＝「テーラーメイド医
療」が考えられているのだと思います。
とんぼさんは、ある意味ご自分でいろいろ試行錯誤をなされれて奇しくも「テー
ラーメイド医療」みたいなことを実践された方なのかなと思います。
ビタミンC点滴、放射線治療を除けば、自分も食事療法はもちろん温熱療法、免
疫を活性化するための試みはかなり努力したつもりですが、とんぼさんのようには
病状は推移しませんでした。
というわけで、とにかく「がんには個性がある＝組織学的性状の違いがある」の
だと思います。このことが、あるひとは効くのだけれど、あるひとは効かないとと
いうことにつながって、治療の問題が複雑になっているのだと思います。
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骨転移のあるD2の患者さんでも、男性ホルモン遮断薬と抗アンドロゲン剤だけや
AWS(antiandrogen withdrawal-syndrome)だけで6～7年 PSAが上昇してこ
ない患者さんは、パーセンテージは少なくても、実際にいらっしゃるようです。
とんぼさんは（G.Sは不明ですが）、どちらかとそういうケースに入る患者さん
なのかなと思います。
自分などは、初期治療は同じでもの、CRPCになるのにわずか6か月でした。徐
睾+カソデックス+ゾメタでも PSA が 0.43までしか下りませんでした。最低小数点
2けたまで行かないと、間欠療法とかAWSはとても考えられません。そうこうしてい
るうちに6か月で再燃となったわけです。
「前立がん治療法は先生によっていろいろちがってまだ確立されていないのが現
状です」という医療を施す側のことばかりでなく「同じステージの患者でも、患者
によってがんに個性がある」という患者のサイドのこともあると思います。なの
で、現在なかなか進んでいませんが、「がんの個別化治療」＝「テーラーメイド医
療」が考えられているのだと思います。
とんぼさんは、ある意味ご自分でいろいろ試行錯誤をなされれて奇しくも「テー
ラーメイド医療」みたいなことを実践された方なのかなと思います。
ビタミンC点滴、放射線治療を除けば、自分も食事療法はもちろん温熱療法、免
疫を活性化するための試みはかなり努力したつもりですが、とんぼさんのようには
病状は推移しませんでした。
というわけで、とにかく「がんには個性がある＝組織学的性状の違いがある」の
だと思います。このことが、あるひとは効くのだけれど、あるひとは効かないとと
いうことにつながって、治療の問題が複雑になっているのだと思います。
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免疫療法の現状を書いていただき感謝します。おっしゃられているように従来の免疫療法は単独では効果は薄く、抗がん剤との併用、ホルモン療法との併用で効果があるのではないかと思っています。実際にやられている放射線科の先生もＰＳＡが落ち着いているときのほうがいいのではないかというご意見でした。まあ、実際にやられている人がどの程度おられて効果があったのかなかったのかがお聞きしたくて書きました。高額ではあるけれどＤ２の患者にとっては選択肢の一つになれば思っています。
実はあまり触れたくない分野ですが、とんぼさんから樹状細胞やＡＮＫという免疫療法の話が出ています。
確かにこれで治ったと言う人もおられるかも知れませんが、
数万人に一人ぐらいは何もしなくても自然治癒や奇跡というのがあるらしいことも判っています。
そのような患者は探せば見つかるわけで、どんな治療やどんな食品でも「奇跡の効果」はあるわけです。
免疫療法は副作用がほとんどないと言われることが多いのですが、高額出費も大きな「副作用」の一つです。
それが無駄な出費と判った折には、精神的ショックにつながる「深刻な副作用」となるでしょう。
５万人収容の東京ドームでホームランボールを掴むために数百万払う気には、私は到底なれません。
免疫系の働きを強めるというの古いタイプの免疫療法は、まともな医療者からは、ほとんんど見限られているように思っています。
現在、注目を集めているのは、免疫のブレーキ操作を効かなくする免疫チェックポイント阻害剤です。
これとて重篤な副作用があったりするので、（免疫のブレーキを外すのでどのような暴走があるか知れたものではありません）そう簡単にお勧めできるようなものでもありませんが、
メラノーマや肺がんその他いくつかのがんでは、医療者も驚くほどの画期的な結果も生れており、この種の免疫療法が、現在、ＡＳＣＯなど世界的な学会でも注目を集めているところです。
しかし、前立腺がんではまだ薬の実用化に結びつくようなところには至っていないようです。
ＮＨＫ「クローズアップ現代」でも、つい最近この話題が取り上げられたので、紹介しておきます。
http://www.nhk.or.jp/gendai/kiroku/detail02_3723_all.html
くれぐれも、誤解しないでいただきたいのは、●●クリニックなど、インターネットで検索すれば、やたら目に入ってくる免疫療法と、現在注目されている免疫療法とは「別物」だということです。
医療機関も経営には頭をなやますことが多いとは思いますが、根拠の希薄な免疫療法が「打ち出の小槌」に化けているような気もしないではありません。
大黒様の大袋を背負っているような福々しい方なら、笑い飛ばされる話だと思いますが、
なんせアタシはやせ細った患者なもので(^^;
確かにこれで治ったと言う人もおられるかも知れませんが、
数万人に一人ぐらいは何もしなくても自然治癒や奇跡というのがあるらしいことも判っています。
そのような患者は探せば見つかるわけで、どんな治療やどんな食品でも「奇跡の効果」はあるわけです。
免疫療法は副作用がほとんどないと言われることが多いのですが、高額出費も大きな「副作用」の一つです。
それが無駄な出費と判った折には、精神的ショックにつながる「深刻な副作用」となるでしょう。
５万人収容の東京ドームでホームランボールを掴むために数百万払う気には、私は到底なれません。
免疫系の働きを強めるというの古いタイプの免疫療法は、まともな医療者からは、ほとんんど見限られているように思っています。
現在、注目を集めているのは、免疫のブレーキ操作を効かなくする免疫チェックポイント阻害剤です。
これとて重篤な副作用があったりするので、（免疫のブレーキを外すのでどのような暴走があるか知れたものではありません）そう簡単にお勧めできるようなものでもありませんが、
メラノーマや肺がんその他いくつかのがんでは、医療者も驚くほどの画期的な結果も生れており、この種の免疫療法が、現在、ＡＳＣＯなど世界的な学会でも注目を集めているところです。
しかし、前立腺がんではまだ薬の実用化に結びつくようなところには至っていないようです。
ＮＨＫ「クローズアップ現代」でも、つい最近この話題が取り上げられたので、紹介しておきます。
http://www.nhk.or.jp/gendai/kiroku/detail02_3723_all.html
くれぐれも、誤解しないでいただきたいのは、●●クリニックなど、インターネットで検索すれば、やたら目に入ってくる免疫療法と、現在注目されている免疫療法とは「別物」だということです。
医療機関も経営には頭をなやますことが多いとは思いますが、根拠の希薄な免疫療法が「打ち出の小槌」に化けているような気もしないではありません。
大黒様の大袋を背負っているような福々しい方なら、笑い飛ばされる話だと思いますが、
なんせアタシはやせ細った患者なもので(^^;
どんな療法でも、やる価値はあると思っています。温熱療法、高濃度ビタミンＣ点滴、ゲルマニウム、冬虫夏草など。それと食事療法。こんなものといって否定される先生がたや患者さんもおられますが、ひょっとしら自分にあうかもしれないということです。これらをやられているクリニックは全国にいくつかあると思います。私はパソコンがまだ未熟で書くのがやっとですので検索してください。でも気になるのが転移しところが。どおなっているのか画像では完全には出ないということです。ＰＳＡ3回連続上昇0.1以上で再燃とか再発とか判定していますがそれも100パーセントなのかということです。人それぞれで一様でないかもしれません。今ＰＳＡとＢＡＰの検査はしてもらっています。
お尋ねの件ですが、私の場合ゴナックスは当初治療していたT大学病院、ゾラテックスはその後治療することになったS医大病院で処方されていました。PSAが高かったので、当初ゴナックスを使用したことは良かったかもしれません。しかしゴナックスは注射後の腫れや痛みを含めて、体感する副作用は明らかに強いです。ゾラテックスは腫れはまったくないし３ヶ月製剤ですから楽です。もちろんその他の副作用も軽めです。
しかし仰る通り、血管障害のリスクなどはゴナックスの方が有利みたいですね。
http://plaza.rakuten.co.jp/tennisoyabaka/diary/201303140000/
この記事に記載されていることが、どの程度確実なものか分かりませんが、長期に使用される場合は、慎重に考える必要があるかと思います。やはり副作用の具合や、身体状況、病状を勘案して決めるべきことと思います。
とんぼさんが最後に述べられている通り、病気のステージが上がるほど、自己判断で治療選択をする必要に迫られますから、自分で研究することが大切になってきますね。
とんぼさんのような治療選択肢がどのように提供されたのか、非常に関心があります。
しかし仰る通り、血管障害のリスクなどはゴナックスの方が有利みたいですね。
http://plaza.rakuten.co.jp/tennisoyabaka/diary/201303140000/
この記事に記載されていることが、どの程度確実なものか分かりませんが、長期に使用される場合は、慎重に考える必要があるかと思います。やはり副作用の具合や、身体状況、病状を勘案して決めるべきことと思います。
とんぼさんが最後に述べられている通り、病気のステージが上がるほど、自己判断で治療選択をする必要に迫られますから、自分で研究することが大切になってきますね。
とんぼさんのような治療選択肢がどのように提供されたのか、非常に関心があります。
治療記録拝見させていただきました。ありとうございます。ホルモン治療はゴナックスからゾラデックスに変更されておられますが注射の腫れで変えられたのでしょうか。私が調べたところではゴナックスのほうが心疾患の副作用が少ないとある先生が書かれていましたので注射の腫れは我慢しています。また、よい情報があればよろしくお願いします。この病気は料理や会社経営と同様、医者任せにせずに自分で積極的にやらないことには道が開けないような気がします。いろんな情報がいかに大事かと思っています。免疫療法樹状細胞、ＡＮＫ療法をやられた人がおられたら参考になります。
kimimiki さん、toshikoさん、GANBA-SETAさん、皆さん。
いつもいつも、ご声援ありがとうございます。どの病気も同じかもしれませんが、病気との闘いは孤独な一面があります。しかし、このように励まされて進んで行くのも事実です。
医療関係者の方達にも、気弱な患者が孤独な気持ちで診察に臨んでいる場合もあるということを分かっていただきたい。暖かい一言は、如何なる妙薬にもまさることがあるように思います。
いつもいつも、ご声援ありがとうございます。どの病気も同じかもしれませんが、病気との闘いは孤独な一面があります。しかし、このように励まされて進んで行くのも事実です。
医療関係者の方達にも、気弱な患者が孤独な気持ちで診察に臨んでいる場合もあるということを分かっていただきたい。暖かい一言は、如何なる妙薬にもまさることがあるように思います。
初めましてSANZOKUと申します。私も当初D2宣告され、歎異抄講義録などを読み、身辺整理をしていました。しかしその後は奇遇な展開となり、現在はトリモダリティ治療を受け、先ずは順調な経過です。この間様々な展開を考えていろいろ研究していましたので、とんぼさんの治療が、並外れた治療法だと言うことがよく分かります。
この掲示板には簡単ですが、「病状説明と簡単な自己紹介をお書きください」という別スレッドがあり、そこに書き込まれて居られる方もそこそこ居ます。たとえば私は以下のように書き込んでいます。
https://sen-you.boy.jp/bbs/intro/?res=26
とんぼさんの経験もお書き込みいただいたら、皆さんの参考になるのではと思います。特にそのような治療を何処で受けられたのか、知りたい方はたくさん居ると思います。
この掲示板には簡単ですが、「病状説明と簡単な自己紹介をお書きください」という別スレッドがあり、そこに書き込まれて居られる方もそこそこ居ます。たとえば私は以下のように書き込んでいます。
https://sen-you.boy.jp/bbs/intro/?res=26
とんぼさんの経験もお書き込みいただいたら、皆さんの参考になるのではと思います。特にそのような治療を何処で受けられたのか、知りたい方はたくさん居ると思います。
治療方法とその経過の投稿があれば幸いです。ひげの父さん、はじめまして、全患者さんの治療方法とその経過と現状ががわかるデータがあると参考になります。副作用も含めまして、セミナーの中に入れていただければ幸いです。
えみりさんへのお返事です。
投稿者:とんぼ 投稿日:2015/11/05(木) 06:44:21 No.6625
[返信]
私もお父さんと同様のＤ２の患者です。丸３年になります。最初は絶望でした。全部身の回りのものを整理して、でも何か最善はないのかいろいろ調べました。ここではＤ２の患者さんの投稿がほとんどなく、角さんの投稿がたまにあるようです。これは角さんのブログが参考になります。骨転移の患者さんの治療法はホルモン治療が主ですが。私は、いろいろ考えてホルモン療法リュープリン＋カソデックスを半年間続けました。カソは途中で減量しました。その間食事はゲルソン療法を少し取り入れ野菜中心の食事。蛋白源はとうふ納豆、魚はたらのみ玄米，全粒粉ぱんを食べて徹底しました。そのほかお金がかかりましたが高濃度ビタミンＣ点滴、漢方、低用量抗がん剤の温熱療法。前立腺にＩＭＲＴを３４回施行。半年後ＰＳＡ０，００３未満になりました。其のあとホルモン療法を半年間休み低用量抗がん剤の温熱とビタミンＣ点滴を４ヶ月間。抗がん剤の副作用かわからないですが腸の炎症のため温熱はいったん断念。ＰＳＡがすこしあがりペット検査で骨に一部病巣が見つかり２年目にはゴナックスのみと骨盤に放射線１５回ぐらいあてました。それで１０カ月くらい０，００３未満を維持ＰＳＡ少し上がったため３年目の今年はゴナックスとカソを少しプラス骨対策でゾメタとビタミンＣでのりきっています。私が思うにこの前立がん治療法は先生によっていろいろちがってまだ確立されていないのが現状です。ホルモン療法が主ですがそれだけに頼ると抵抗性があるためなるべく引き延ばし作戦が必要ではないかということです。ＡＮＫや樹状細胞の免疫療法の手段もありますが高額なため今資金をためています。ホルモン剤の新薬がでているようですが期間が短くまだまだこれというのがないのが現状です。でも免疫を上げることが一番いろいろやってみるのがいいのかと。何が効いたじゃなく結果よしがすべてかと思います。今も作戦を練っていますが。参考になれば幸いです。
S医科大Ｆ病院から出版その２
投稿者:GANBA-SETA 投稿日:2015/11/04(水) 10:56:04 No.6623
[返信]
以前、S医科大F病院から最新治療がわかる本が出版されたことについて投稿しましたが、
アマゾンから購入しようとしましたが、品切れでした。
因みに価格は￥１，５９８（送料込み）です。
O先生とK先生に関する記事の一部？は、次のWebにありました。
http://www.shiga-med.ac.jp/~hqdbpc/img/file4.pdf
アマゾンから購入しようとしましたが、品切れでした。
因みに価格は￥１，５９８（送料込み）です。
O先生とK先生に関する記事の一部？は、次のWebにありました。
http://www.shiga-med.ac.jp/~hqdbpc/img/file4.pdf
GANBA-SETAさん
投稿者:toshiko 投稿日:2015/11/04(水) 01:08:30 No.6621
[返信]
ご指導ありがとうございます。
パソコン苦手な事がバレバレでお恥ずかしいです。
でも主人の癌発覚のお蔭で以前よりも随分自分で色々調べられるようになりましたので、
悪い事ばかりじゃありませんね（負け惜しみ）
パソコン苦手な事がバレバレでお恥ずかしいです。
でも主人の癌発覚のお蔭で以前よりも随分自分で色々調べられるようになりましたので、
悪い事ばかりじゃありませんね（負け惜しみ）
この病にかかりますと、どうしてもPSA検査のときに弱気の虫が出てきますよね。
しかしながら、PSA検査で病状が把握できて、次の対策が立てられることは、
有難いことです。
がん治療の進歩は年々早まっていますので、３年、５年と頑張っていると、
革新的な治療方法や医薬品が現実味を帯びてくることが期待できますし、
１５年後は、慢性疾患並みになるとの予想もありますね。
長生きだけが人生ではないですが、医学の進歩は有難いですね。
しかしながら、PSA検査で病状が把握できて、次の対策が立てられることは、
有難いことです。
がん治療の進歩は年々早まっていますので、３年、５年と頑張っていると、
革新的な治療方法や医薬品が現実味を帯びてくることが期待できますし、
１５年後は、慢性疾患並みになるとの予想もありますね。
長生きだけが人生ではないですが、医学の進歩は有難いですね。
前立腺がんセミナー：患者・家族の集い 2015 大阪
投稿者:ひげの父さん 投稿日:2015/11/03(火) 23:54:59 No.6619
[返信]
標題のセミナーの申込を受付けています！（先着順70名）
日時：2015年12月20日（日）14時～16時半
会場：ドーンセンター(天満橋)５階 大会議室２
http://www.dawncenter.or.jp/top/index.jsp
詳細はこちらから： 腺友倶楽部 http://pc-pc.org/
チラシのダウンロードは（↓）こちらから
セミナー終了後、別会場（徒歩５分）にて懇親会を開きます。
こちらにもご参加ください。
・腺友倶楽部会員：4000円 / 一般：4500円
・参加の有無をセミナー申込時にお知らせください。
日時：2015年12月20日（日）14時～16時半
会場：ドーンセンター(天満橋)５階 大会議室２
http://www.dawncenter.or.jp/top/index.jsp
詳細はこちらから： 腺友倶楽部 http://pc-pc.org/
チラシのダウンロードは（↓）こちらから
セミナー終了後、別会場（徒歩５分）にて懇親会を開きます。
こちらにもご参加ください。
・腺友倶楽部会員：4000円 / 一般：4500円
・参加の有無をセミナー申込時にお知らせください。
toshikoさん、kimimikiさん
投稿者:GANBA-SETA 投稿日:2015/11/03(火) 23:48:29 No.6618
[返信]
ご自分（あるいは他の方、ほかのキーワード等）の過去の投稿内容を確認される場合は、
下記のファルさんが投稿された検索方法で調べることができます。
kimimikiさんの投稿された画面が参考になりますね。
ファルさんの投稿に有りますように、赤丸のほうの検索を使うことです。
検索欄にキーワードとしてご自分の名前を入れるだけですね。
試してみてください。
https://sen-you.boy.jp/bbs/main/?res=4721
下記のファルさんが投稿された検索方法で調べることができます。
kimimikiさんの投稿された画面が参考になりますね。
ファルさんの投稿に有りますように、赤丸のほうの検索を使うことです。
検索欄にキーワードとしてご自分の名前を入れるだけですね。
試してみてください。
https://sen-you.boy.jp/bbs/main/?res=4721
kimimikiさん
投稿者:toshiko 投稿日:2015/11/03(火) 23:20:02 No.6617
[返信]
ご丁寧に教えて頂きありがとうございます。
私も自分の投稿の編集の所に行けば、投稿した日にちがわかるのでそこから探せると思っていたので特に保存とかしないできていました。
ところが今日確認したら１年過ぎている複数の投稿の投稿日が何故か同じ日付になっており、それに関しては削除も編集も出来なくなっていました。
http://6307.teacup.com/cap87090/bbs/mypost
例をあげますと２０１４年９月１８日、１０月２１日の投稿が複数あるのです・・・
私だけでしょうか？？？
私も自分の投稿の編集の所に行けば、投稿した日にちがわかるのでそこから探せると思っていたので特に保存とかしないできていました。
ところが今日確認したら１年過ぎている複数の投稿の投稿日が何故か同じ日付になっており、それに関しては削除も編集も出来なくなっていました。
http://6307.teacup.com/cap87090/bbs/mypost
例をあげますと２０１４年９月１８日、１０月２１日の投稿が複数あるのです・・・
私だけでしょうか？？？
順調な経過でほっとなさったお気持ち手に取るようによくわかります、良かったですね。
少しの差でも毎回ＰＳＡの値にドキドキですね、これはきっとずーっと続くのでしょう。
死を意識した事を思えば少しくらいの副作用は我慢しなくては・・・と思っても以前の様にスッキリとどこも気にならない生活に戻りたい、と思うのは当たり前です。
命があれば良いだけでなく生き続けていく為に少しでも心地よく過ごしたい、その想いが医療関係者の方々にも少しでも伝わると良いなぁと感じています。
そういった意味でも、ひげの父さんが始められた患者会は大きな意味を持っていると思います。
どうぞ副作用が軽減されていきますように。お大事になさってください。
少しの差でも毎回ＰＳＡの値にドキドキですね、これはきっとずーっと続くのでしょう。
死を意識した事を思えば少しくらいの副作用は我慢しなくては・・・と思っても以前の様にスッキリとどこも気にならない生活に戻りたい、と思うのは当たり前です。
命があれば良いだけでなく生き続けていく為に少しでも心地よく過ごしたい、その想いが医療関係者の方々にも少しでも伝わると良いなぁと感じています。
そういった意味でも、ひげの父さんが始められた患者会は大きな意味を持っていると思います。
どうぞ副作用が軽減されていきますように。お大事になさってください。