素晴らしいご投稿だと思います。
自身が救われた治療法を知らせると言うことは
後に続く方々への救済手段だと思います。
自身さえ良ければ それで良し！と思っていたら どなたも投稿しませんね。
現在 どこの病院でも 先ずは 手術を勧める現実は
ティダさんの推測される通りであると思っています。
トムさんの治療記録は素晴らしいと感動しました。
痛烈な副作用と合併症を克明に綴っています。
そして 最後はお元気になられた生活を報告されています。
これを拝読された方々は どんなにか！励まされ！
先に希望を持てる様になるか！ そこが 重要な点だと思います。
自身が救われた治療法を知らせると言うことは
後に続く方々への救済手段だと思います。
自身さえ良ければ それで良し！と思っていたら どなたも投稿しませんね。
現在 どこの病院でも 先ずは 手術を勧める現実は
ティダさんの推測される通りであると思っています。
トムさんの治療記録は素晴らしいと感動しました。
痛烈な副作用と合併症を克明に綴っています。
そして 最後はお元気になられた生活を報告されています。
これを拝読された方々は どんなにか！励まされ！
先に希望を持てる様になるか！ そこが 重要な点だと思います。
S医科大の記事について
投稿者:ティダ 投稿日:2017/06/04(日) 18:06:43 No.8822
[返信]
皆さん今日は。
この掲示板は大勢の方が閲覧されているので多種多様な意見があって当然です。
私も過去２回S医科大について投稿しています。8304（2/7）,8710(5/18)
それはS医科大の治療に心底感動しているからです。
私は高リスクですが小線源単独治療を受け男性機能を失うこともなく、罹患前と全く
変わりのない幸せな生活を送ることができています。
私はもとの幸せな生活を取り戻すことができましたが他の治療を選択された方はどうなのか？
自分だけ幸せでよいのかと疑問を感じるのです。
ひげの父さんが5/14日の「治療法の選択に関して」で、高リスクでも「10年非再発≒キャンサー・フリー」と言える人の割合が90％を超えているのは「小線源+外照射±ホルモン療法」だけであり、「手術」は30～40％台に留まっています。と記入されています。
それなのに現状は年間約24000人の患者が摘出手術をうけられているのに小線源治療はわずか3400人程度の患者だそうです。
これは日本の泌尿器科全体が患者の命よりも病院の経営や名誉を守ろうと患者を手術へ導いているように思えてしまいます。（すみません私個人の意見です。）
この掲示板へは癌宣告をされ途方に暮れながら治療法を探し求められている多くの方々に、癌の先輩として真実の治療実績を確認していただきたいし、みんな幸せになって欲しくて投稿させていただいています。
この掲示板は大勢の方が閲覧されているので多種多様な意見があって当然です。
私も過去２回S医科大について投稿しています。8304（2/7）,8710(5/18)
それはS医科大の治療に心底感動しているからです。
私は高リスクですが小線源単独治療を受け男性機能を失うこともなく、罹患前と全く
変わりのない幸せな生活を送ることができています。
私はもとの幸せな生活を取り戻すことができましたが他の治療を選択された方はどうなのか？
自分だけ幸せでよいのかと疑問を感じるのです。
ひげの父さんが5/14日の「治療法の選択に関して」で、高リスクでも「10年非再発≒キャンサー・フリー」と言える人の割合が90％を超えているのは「小線源+外照射±ホルモン療法」だけであり、「手術」は30～40％台に留まっています。と記入されています。
それなのに現状は年間約24000人の患者が摘出手術をうけられているのに小線源治療はわずか3400人程度の患者だそうです。
これは日本の泌尿器科全体が患者の命よりも病院の経営や名誉を守ろうと患者を手術へ導いているように思えてしまいます。（すみません私個人の意見です。）
この掲示板へは癌宣告をされ途方に暮れながら治療法を探し求められている多くの方々に、癌の先輩として真実の治療実績を確認していただきたいし、みんな幸せになって欲しくて投稿させていただいています。
たつきさん
ありがとうございます。天空のポピーの写真は綺麗ですね！
家にいながら 名所の美しい写真を見られるのは とても 嬉しいです。(*^o^*)
甚太郎さん
ありがとうございます。
二度も声をかけてくださいまして嬉しかったです。(*^o^*)
ランナーさん
ありがとうございます。
ずっと前からジムでの様子を投稿されていますが
読者にとって 良い息抜きになっていると思っています。(*^o^*)
Tedさん
ありがとうございます。あの頃の事を懐かしく思い出しました。
その後 明るい性格だって事が分かって安心しましたよ。
暫くの間 PSA監視療法の会長をされていましたが
治療に踏み切った時は安堵しました。
現在は お元気になられて良かったですね。(*^o^*)
ありがとうございます。天空のポピーの写真は綺麗ですね！
家にいながら 名所の美しい写真を見られるのは とても 嬉しいです。(*^o^*)
甚太郎さん
ありがとうございます。
二度も声をかけてくださいまして嬉しかったです。(*^o^*)
ランナーさん
ありがとうございます。
ずっと前からジムでの様子を投稿されていますが
読者にとって 良い息抜きになっていると思っています。(*^o^*)
Tedさん
ありがとうございます。あの頃の事を懐かしく思い出しました。
その後 明るい性格だって事が分かって安心しましたよ。
暫くの間 PSA監視療法の会長をされていましたが
治療に踏み切った時は安堵しました。
現在は お元気になられて良かったですね。(*^o^*)
kimimikiさん
投稿者:Ted 投稿日:2017/06/04(日) 10:06:26 No.8820
[返信]
As time goes by の
♪ You must rememnber this～ ♪
僕のHNを今の「Ted」にしてくれたのは。。。
Never say never.
♪ You must rememnber this～ ♪
僕のHNを今の「Ted」にしてくれたのは。。。
Never say never.
たつきさん、甚太郎さん。
お二人ともバイク乗りだったのですね・・・。
ちなみに私もそうなんです。
これに関して治療後の状況を書いておきます。
仰るとおり、たぶん密封小線源治療をするとしばらくは痛みが出るので、
長距離は影響が出ると思います。
自分の場合、治療後１年半経過した時点で自転車に乗ると
微妙に影響がみられました。10km以上はちょっと嫌な感じでした。
治療後半年では3kmが限界で、それ以降は立ち漕ぎで這々の体でした。
何故自転車かって・・・？
それまで乗っていた高速バイクを、寄る年波に耐えられず重荷になったので、
古い低速バイクに買い替えたのですが、こいつが曲者でして、
CDIという部品が故障して未だ部品の入手ができないからです。
究極は自分で作る事も考えてますが、行った先で不動になるのが怖いですから・・・。
バイクなら、もう長距離も可能と想像しています。
自転車でも、もっと速く復帰している方も居るので、個人差は大きいと思います。
きっと手放すのは未だ早いと思いますよ。
まあ体力との相談もありますが・・・。
また以前のように、心置きなく旅ができればな～と夢見ています。
お二人ともバイク乗りだったのですね・・・。
ちなみに私もそうなんです。
これに関して治療後の状況を書いておきます。
仰るとおり、たぶん密封小線源治療をするとしばらくは痛みが出るので、
長距離は影響が出ると思います。
自分の場合、治療後１年半経過した時点で自転車に乗ると
微妙に影響がみられました。10km以上はちょっと嫌な感じでした。
治療後半年では3kmが限界で、それ以降は立ち漕ぎで這々の体でした。
何故自転車かって・・・？
それまで乗っていた高速バイクを、寄る年波に耐えられず重荷になったので、
古い低速バイクに買い替えたのですが、こいつが曲者でして、
CDIという部品が故障して未だ部品の入手ができないからです。
究極は自分で作る事も考えてますが、行った先で不動になるのが怖いですから・・・。
バイクなら、もう長距離も可能と想像しています。
自転車でも、もっと速く復帰している方も居るので、個人差は大きいと思います。
きっと手放すのは未だ早いと思いますよ。
まあ体力との相談もありますが・・・。
また以前のように、心置きなく旅ができればな～と夢見ています。
kimimiki様
「最後の写真」の文字を見つけた時、寂しいな～と感じました。なんでだろう？と。
kimimiki様の旦那様とは放射線治療を受けた年が同じ２０１３年ですし、診察が
３ケ月から６ケ月に延びたのも共に今年でしたね。ですので、親密感を抱いて
おりました。投稿したくなったら、遠慮せず投稿なさってくださいね。
写真を楽しみにしています。
「最後の写真」という文字を見つけた後は、今年の１月１日に投稿された黄金に
輝く富士山の画像を携帯に撮りました。もしかしたら、こういった画像もネット上
から消えるかもしれないと思ったからです。あと、この黄金に輝く富士山は何か幸運
をもたらしてくれるような気がしたものですから・・・。
私も投稿する時は、少しためらいながら投稿しています。なぜなら、転移している方や
ジムにさえいけない患者もおられることを考えると、気が重くなるような感じです。
まめ？な私は掲示板に投稿すると、気持ちが軽くなるというか、心が整理されるというか、
スッキリするというか・・・。朝起きたら、一番にすることは、この掲示板を開けて
投稿内容を見ることなのです。
ところで、今から５年ぐらい前に、「映画館」が好きな映画好きのブログの掲示板に
最新映画の内容を少し書き込んだら、そのブログの管理人から人間性を否定されるような
意見が返ってきて、それ以降そのブログにの掲示板には一度も書き込みをせず、別れを告げた
事が有りました。そして、そのブログは何か問題が発生したみたいで閉鎖となりました。
他人にはやさしくないと豪語されていた管理人でしたから、読者とトラブルでも発生したのでしょう？。
平泳ぎでは両腕に体重を乗せて泳ぐという方法があるのですが、全くできず、悪戦苦闘
しています。
「最後の写真」の文字を見つけた時、寂しいな～と感じました。なんでだろう？と。
kimimiki様の旦那様とは放射線治療を受けた年が同じ２０１３年ですし、診察が
３ケ月から６ケ月に延びたのも共に今年でしたね。ですので、親密感を抱いて
おりました。投稿したくなったら、遠慮せず投稿なさってくださいね。
写真を楽しみにしています。
「最後の写真」という文字を見つけた後は、今年の１月１日に投稿された黄金に
輝く富士山の画像を携帯に撮りました。もしかしたら、こういった画像もネット上
から消えるかもしれないと思ったからです。あと、この黄金に輝く富士山は何か幸運
をもたらしてくれるような気がしたものですから・・・。
私も投稿する時は、少しためらいながら投稿しています。なぜなら、転移している方や
ジムにさえいけない患者もおられることを考えると、気が重くなるような感じです。
まめ？な私は掲示板に投稿すると、気持ちが軽くなるというか、心が整理されるというか、
スッキリするというか・・・。朝起きたら、一番にすることは、この掲示板を開けて
投稿内容を見ることなのです。
ところで、今から５年ぐらい前に、「映画館」が好きな映画好きのブログの掲示板に
最新映画の内容を少し書き込んだら、そのブログの管理人から人間性を否定されるような
意見が返ってきて、それ以降そのブログにの掲示板には一度も書き込みをせず、別れを告げた
事が有りました。そして、そのブログは何か問題が発生したみたいで閉鎖となりました。
他人にはやさしくないと豪語されていた管理人でしたから、読者とトラブルでも発生したのでしょう？。
平泳ぎでは両腕に体重を乗せて泳ぐという方法があるのですが、全くできず、悪戦苦闘
しています。
眞さん再々の解説感謝いたします！
投稿者:ミツオさん 投稿日:2017/06/04(日) 08:38:01 No.8817
[返信]
リバンドに関して自分では理解していたつもりでもPSAが上昇にて“どうして？なぜ？”
との疑問が出てきます。再度頂いたメールを読み直し勉強させて頂きます。
ありがとうございました。 今月から人生最後の仕事に挑戦したいと思います。
との疑問が出てきます。再度頂いたメールを読み直し勉強させて頂きます。
ありがとうございました。 今月から人生最後の仕事に挑戦したいと思います。
たつきさん、kimimikiさん
投稿者:甚太郎 投稿日:2017/06/03(土) 23:17:36 No.8816
[返信]
たつきさん 自分ももっとドキドキかと思いましたが、この掲示板でSANZOKUさんから大丈夫であろうコメントを頂いていたのでなんとなく落ち着いていました。
ところで、たつきさんはバイク乗りなんですね！
実は自分もバイク乗りです…
が、psa高値で引っかかってからバイクは前立腺を刺激するのであまり良くないと聞いたのでずっと乗るのを控えてます。
この先も乗れるかな？！
もう、手放そうかなと悩んでいるところです。
kimimikiさん
また、投稿楽しみにしていますね^_^
ところで、たつきさんはバイク乗りなんですね！
実は自分もバイク乗りです…
が、psa高値で引っかかってからバイクは前立腺を刺激するのであまり良くないと聞いたのでずっと乗るのを控えてます。
この先も乗れるかな？！
もう、手放そうかなと悩んでいるところです。
kimimikiさん
また、投稿楽しみにしていますね^_^
転移無しとのことでよかったですね、まだ先は長いですがお互いがんばりましょう、私は7日に結果ですが、普通ならドキドキでしょうがなぜか落ち着いてます。楽天家というわけでもないのですがあまり悪いほうを考えても損な気がして。今日もバイクで天空のポピーを見に行ってきました。綺麗な花はいいですね。kimimikiさんの投稿は皆さんが言うようにほっこりして、こころが暖かくなります。
トムさん
Oh ! Thank you so much !
How sweet you are ! (*^o^*)
甚太郎さん
ありがとうございます！(*^o^*)
お言葉に甘えて！(^-^)
Oh ! Thank you so much !
How sweet you are ! (*^o^*)
甚太郎さん
ありがとうございます！(*^o^*)
お言葉に甘えて！(^-^)
kimimikiさん
投稿者:甚太郎 投稿日:2017/06/03(土) 17:23:09 No.8813
[返信]
私は、この掲示板初心者です。
短い間に感じたのは、この掲示板にとってkimimikiさんのコメントは、なくてならないコメントだと感じています。
どうか今後共投稿よろしくお願いします。
短い間に感じたのは、この掲示板にとってkimimikiさんのコメントは、なくてならないコメントだと感じています。
どうか今後共投稿よろしくお願いします。
I love cats so much.
投稿者:トム 投稿日:2017/06/03(土) 16:04:44 No.8812
[返信]
私は、貴方の視界に入らないファンでした。一つ残らずいつも拝見していました。貴方のご主人の病歴も知っていました。今までも、そして今も、ご主人に連れ添い、たくさん尽くしたことでしょう。普通の主婦としてたぐい稀な知識と関心は、愚妻からすれば確実に羨望の的です。屹度、沢山の掲示板読者が私のこの感想を共有することでしょう。
貴方の投稿文を読み、投稿写真を見ては独り、微笑んでいました。それが私の日課の一つです。貴方の掲示板での存在は間違いなく一服の清涼剤です。免疫機能の活性化に繋がっています。
"I strongly hope you will come back very soon. I love cats so much."
貴方の投稿文を読み、投稿写真を見ては独り、微笑んでいました。それが私の日課の一つです。貴方の掲示板での存在は間違いなく一服の清涼剤です。免疫機能の活性化に繋がっています。
"I strongly hope you will come back very soon. I love cats so much."
SANZOKUさん
ありがとうございます。再び 投稿！(ﾟoﾟ;;
私は常に人様の心配をしながら生きている様なところがあります。
深刻な症状の方々には 自身の事と捉えて胸が痛みました。
症状の良い方々には 自身の事の様に嬉しく思いました。
夫は安泰な状態でありながら 投稿する事に疑問はありましたが…
ほんの一瞬であっても 心が癒されます様に！と写真を選んできました。
私の写真投稿に対して ひげの父さんから異議の申し立てはありませんでした。
しかしながら 自由投稿の場であっても 大門さんのご意見は胸に刺さりました。
この辺が身の引き際だと痛感したのです。
いろいろとお世話になりまして ありがとうございました。
後半のご意見には 心から賛同します。
どなたも投稿しない閑散とした掲示板になってしまう事を懸念しております。
ありがとうございます。再び 投稿！(ﾟoﾟ;;
私は常に人様の心配をしながら生きている様なところがあります。
深刻な症状の方々には 自身の事と捉えて胸が痛みました。
症状の良い方々には 自身の事の様に嬉しく思いました。
夫は安泰な状態でありながら 投稿する事に疑問はありましたが…
ほんの一瞬であっても 心が癒されます様に！と写真を選んできました。
私の写真投稿に対して ひげの父さんから異議の申し立てはありませんでした。
しかしながら 自由投稿の場であっても 大門さんのご意見は胸に刺さりました。
この辺が身の引き際だと痛感したのです。
いろいろとお世話になりまして ありがとうございました。
後半のご意見には 心から賛同します。
どなたも投稿しない閑散とした掲示板になってしまう事を懸念しております。
kimimikiさん。何かの冗談でしょうか？
私も含めkimimikiさんの投稿を待っている方もたくさん居られると思います。
もちろん投稿は自由というのが掲示板ですから、
出るも引くも個人の自由ですが・・・。
掲示板の性質上、異なる意見をお持ちの方は必ず居ます。
ですがそれはそれとして受け止めるのが本来の掲示板ではないでしょうか？
掲示板の方向性はあるとしても、それを作っていくのは投稿者です。
それが掲示板の趣旨に合うか合わないかは、掲示板の主が判断されることです。
ここで言えば一義的には「ひげの父さん」ですね。
そして現在では腺友倶楽部も関与しているかもしれません。
その方に投稿を遠慮してくださいと言われれば、
潔く引くということですね。
投稿者にバランスの良い投稿を求めるなど無理だと思います。
投稿者はそもそもバランスの良い病状であったり、
バランスの良い治療を受けている訳ではありませんからね。
バランス良くするには、いろいろな方が積極的に投稿されることです。
そのためにはまず他者の投稿に、あれこれクレームを付けないことだと思います。
専門家の掲示板ではないので、厳密さを求め過ぎるのも如何かと存じます。
ガサネタも結構じゃありませんか。一見病気に関係ない話題も良いと思うのですが。
これなら自分も投稿できるという雰囲気にならないと投稿は増えませんよ。
以前何処かで書いたのですが、雑多な投稿を見るのが面倒ということであれば、
スレッドを小分けする事も良いかも知れません。
分けすぎると彼方此方見る面倒が増えますが・・・。
基本的にここに集まっている方は完治しようとしまいと、
一度は死線を越えて来た者達ではないでしょうか。
私も含めkimimikiさんの投稿を待っている方もたくさん居られると思います。
もちろん投稿は自由というのが掲示板ですから、
出るも引くも個人の自由ですが・・・。
掲示板の性質上、異なる意見をお持ちの方は必ず居ます。
ですがそれはそれとして受け止めるのが本来の掲示板ではないでしょうか？
掲示板の方向性はあるとしても、それを作っていくのは投稿者です。
それが掲示板の趣旨に合うか合わないかは、掲示板の主が判断されることです。
ここで言えば一義的には「ひげの父さん」ですね。
そして現在では腺友倶楽部も関与しているかもしれません。
その方に投稿を遠慮してくださいと言われれば、
潔く引くということですね。
投稿者にバランスの良い投稿を求めるなど無理だと思います。
投稿者はそもそもバランスの良い病状であったり、
バランスの良い治療を受けている訳ではありませんからね。
バランス良くするには、いろいろな方が積極的に投稿されることです。
そのためにはまず他者の投稿に、あれこれクレームを付けないことだと思います。
専門家の掲示板ではないので、厳密さを求め過ぎるのも如何かと存じます。
ガサネタも結構じゃありませんか。一見病気に関係ない話題も良いと思うのですが。
これなら自分も投稿できるという雰囲気にならないと投稿は増えませんよ。
以前何処かで書いたのですが、雑多な投稿を見るのが面倒ということであれば、
スレッドを小分けする事も良いかも知れません。
分けすぎると彼方此方見る面倒が増えますが・・・。
基本的にここに集まっている方は完治しようとしまいと、
一度は死線を越えて来た者達ではないでしょうか。
ミツオさんは2017年 6月 2日の投稿で23ヶ月後PSA値が3.335で前回（2.322）より1.013上昇（43%上昇）されたと書かれていました。
主治医から「又リバンドして上がる様でしたら治療法を考えましょう」といわれた書かれています。
私は以前、PSAバウンスに関しましては、2016年12月28日でミツオさんに対して投稿しました。
内容的に特に追加する情報はないのですが、投稿でPSAの値と主治医の態度に「又少し落ち込みました」と書かれていましたので、補足の投稿をします。
私のブログの小線源治療におけるPSAバウンスに書いていますようにPSAバウンスは３年くらいまで普通にあるというわけではないですが、1～2年後に起こることが多く、1年未満に起こることも、逆に2年以上経ってから起こることも、少ないながらあるということです。
さらにPSAバウンスの値（幅）の定義は確立されたものはなく、先のブログ記事では北里大の佐藤氏の論文を紹介しています。
あげられた定義3ついずれにも、ミツオさんの場合は該当しています。
従って、治療後、2年以内ですので、普通にPSAバウンスは起こりうるので（実際起きた）、少ないケースである2年を超えて更に起きたときに考えましょうという主治医の話は患者の顔を見ないでPCばかりみての言という態度は別として特段不親切だとはいえないと思います。
ミツオさんの一連の投稿に対してSANZOKUさんは2017年6月3日の投稿でS医科大で治療された方の以下のサイトを紹介しています。
・店主の前立腺癌治療記
この例は先の私の投稿でもあげています。私はPSA推移を表示していますが、最新は2年目 3.187 ということのようです。
PSA：8.54
グリーソンスコア：3+4
病期：T2aN0M0
という中間リスクでミツオさんと症状は近いかもしれません。
ただ、山桜さんが自己紹介スレッド [65] に書かれているように「中間リスクでは、これまで大体300例治療のうち2人しか再発していない」という実績の病院での推移であり、特に再発を心配している様子は主治医、患者ともまったくみえない状況です。
多分、全国的にも例外の事例でしょう。
主治医から「又リバンドして上がる様でしたら治療法を考えましょう」といわれた書かれています。
私は以前、PSAバウンスに関しましては、2016年12月28日でミツオさんに対して投稿しました。
内容的に特に追加する情報はないのですが、投稿でPSAの値と主治医の態度に「又少し落ち込みました」と書かれていましたので、補足の投稿をします。
私のブログの小線源治療におけるPSAバウンスに書いていますようにPSAバウンスは３年くらいまで普通にあるというわけではないですが、1～2年後に起こることが多く、1年未満に起こることも、逆に2年以上経ってから起こることも、少ないながらあるということです。
さらにPSAバウンスの値（幅）の定義は確立されたものはなく、先のブログ記事では北里大の佐藤氏の論文を紹介しています。
あげられた定義3ついずれにも、ミツオさんの場合は該当しています。
従って、治療後、2年以内ですので、普通にPSAバウンスは起こりうるので（実際起きた）、少ないケースである2年を超えて更に起きたときに考えましょうという主治医の話は患者の顔を見ないでPCばかりみての言という態度は別として特段不親切だとはいえないと思います。
ミツオさんの一連の投稿に対してSANZOKUさんは2017年6月3日の投稿でS医科大で治療された方の以下のサイトを紹介しています。
・店主の前立腺癌治療記
この例は先の私の投稿でもあげています。私はPSA推移を表示していますが、最新は2年目 3.187 ということのようです。
PSA：8.54
グリーソンスコア：3+4
病期：T2aN0M0
という中間リスクでミツオさんと症状は近いかもしれません。
ただ、山桜さんが自己紹介スレッド [65] に書かれているように「中間リスクでは、これまで大体300例治療のうち2人しか再発していない」という実績の病院での推移であり、特に再発を心配している様子は主治医、患者ともまったくみえない状況です。
多分、全国的にも例外の事例でしょう。
思わず宴会をしたくなる気持ちよく分かります。
Ｏ先生の診察は通常の病院と異なり、一日掛かりの丁寧なもので、
患者にも自らの病気の状態が手に取るように分かり、
そして受ける治療の意味も理解できるものです。
普通はこうでなければなりませんが、
実際は五里霧中で治療を決めることが多いのではと思います。
この診察で患者は目前の不安な霧を払い、
自分の向かう方向をはっきりと見定めることができるようになるのです。
そして診察が終わってＳ駅に着く頃、
全ての緊張がほぐれて、宴会？という気分になるのです。
私など三途の川から現世に引き戻されていました。
だからと言って治った訳ではないので、羽目を外し過ぎないように。
これからは自らの免疫力のアップに努めねばなりません。
Ｏ先生の診察は通常の病院と異なり、一日掛かりの丁寧なもので、
患者にも自らの病気の状態が手に取るように分かり、
そして受ける治療の意味も理解できるものです。
普通はこうでなければなりませんが、
実際は五里霧中で治療を決めることが多いのではと思います。
この診察で患者は目前の不安な霧を払い、
自分の向かう方向をはっきりと見定めることができるようになるのです。
そして診察が終わってＳ駅に着く頃、
全ての緊張がほぐれて、宴会？という気分になるのです。
私など三途の川から現世に引き戻されていました。
だからと言って治った訳ではないので、羽目を外し過ぎないように。
これからは自らの免疫力のアップに努めねばなりません。
多くの知識を頂きまして感謝を申し上げます。
皆様 どうぞ お大事になさってくださいませ。
見ると元気になる派手なダリアの花が最後の写真です。
皆様 どうぞ お大事になさってくださいませ。
見ると元気になる派手なダリアの花が最後の写真です。
甚太郎さん
骨転移がなくて ホッとなさいましたね。
夫と同じ病期です。完治すると思います。
夫の病状説明 [ 28 ］を参考に ご覧ください。
ちょっと！まだ 治療も始まっていないのに
５年後10年後に思いをはせるのは早すぎです。( 5月31日のご投稿 )
階段は 一段ずつ しっかりと登っていきましょうね。(^-^)
どうぞ お大事になさってくださいませ。
ほっかいどうさん
こちらの掲示板で情報を得たお陰ですが
ご自身の判断と信念で はるばる海を越えて
治療を受けられる決心をされましたのは良かったと思います。
どうぞ お大事になさってくださいませ。
大門さん
ご意見には一理あると思える部分もありました。
骨転移がなくて ホッとなさいましたね。
夫と同じ病期です。完治すると思います。
夫の病状説明 [ 28 ］を参考に ご覧ください。
ちょっと！まだ 治療も始まっていないのに
５年後10年後に思いをはせるのは早すぎです。( 5月31日のご投稿 )
階段は 一段ずつ しっかりと登っていきましょうね。(^-^)
どうぞ お大事になさってくださいませ。
ほっかいどうさん
こちらの掲示板で情報を得たお陰ですが
ご自身の判断と信念で はるばる海を越えて
治療を受けられる決心をされましたのは良かったと思います。
どうぞ お大事になさってくださいませ。
大門さん
ご意見には一理あると思える部分もありました。
はるばる海を越え行ってきました
投稿者:ほっかいどう 投稿日:2017/06/03(土) 07:14:24 No.8805
[返信]
北海道の人間は本州のことを内地と呼んでました。すなわちここは外地なんですね。私の祖先は屯田兵です岡山からの入植です。冬の厳しい荒れ地の開拓それはもう我々の想像の域を脱してます病気になればしまいです。医者もいなければ薬もない。祖先に改めて感謝しなければなりません。31日から２泊３日で行ってまいりました。１日午前中診察午後から検査診察ゾラデックス注射本日からカソデックスさあいよいよ始まりました。後はO先生にすべてをお任せして大船に乗ったつもりであるいは毒を食らわば皿までも、先の運命はすでに決まっていること毎日毎日を大事に生きていきます。ご教示いただいたS駅前のSホテルに宿泊し近くの居酒屋で２時間１０００円飲み放題の店に２日連荘で家内と宴会してまいりました。以上ご報告申し上げますありがとうございました。
おはようございます。
投稿者:甚太郎 投稿日:2017/06/03(土) 06:42:51 No.8804
[返信]
おはようございます。
SANZOKUさんありがとうございます。
掲示板についてわたくしごとき新参者が、どうこういう立場ではないですが、本当にこの掲示板に出会って心がすくわれました。
全く予想だにしなかった癌告知で慌てふためいて自分を落ち着かせてくれたのがこの掲示板でした。
確かにそれぞれの方のステージがあります。
でも、最初そんな事もわからず無我夢中で調べて出会ったのがこの掲示板でした。
なかなか、なった者にしかわからない苦しみや悩みを打ち明けられるのもこの掲示板の意義があると思ってます。
今なお癌告知にあわれて悩んでる方がまだまだおられて自分のようにこの掲示板に必死に探してたどり着いた方の心の拠り所になるといいですね。
新参者、若輩者が失礼いたしました。
SANZOKUさんありがとうございます。
掲示板についてわたくしごとき新参者が、どうこういう立場ではないですが、本当にこの掲示板に出会って心がすくわれました。
全く予想だにしなかった癌告知で慌てふためいて自分を落ち着かせてくれたのがこの掲示板でした。
確かにそれぞれの方のステージがあります。
でも、最初そんな事もわからず無我夢中で調べて出会ったのがこの掲示板でした。
なかなか、なった者にしかわからない苦しみや悩みを打ち明けられるのもこの掲示板の意義があると思ってます。
今なお癌告知にあわれて悩んでる方がまだまだおられて自分のようにこの掲示板に必死に探してたどり着いた方の心の拠り所になるといいですね。
新参者、若輩者が失礼いたしました。