三瓶さんありがとう。
投稿者:ぼちぼち 投稿日:2009/09/21(月) 00:30:57 No.1682
[返信]
三瓶さん、アドバイス有難うございます。
早速覗いてみます。
最初は尿の出が悪かったので前立腺肥大と思い予備知識もないまま町医者にいったのですが
そこで大事な２ヶ月を経過させてしまいました。
PSAの結果（１００以上）が出ても次の診察まで連絡もありませんでしたし、
つぎの診察では「前立腺がんの可能性が30％はあります」という程度で
生体検査をしたほうがいいので次回までに返事をください。・・・
といったような流れで２ヶ月が経ってしまいました。
なお、現在の投与の薬名が間違っていました。お手数をかけました。正しくは「エストラサイト」でした。
かなり胃に負担があるらしく、胃が荒れている自覚があり、大好きなお酒も受け付けません。 はぁ。
早速覗いてみます。
最初は尿の出が悪かったので前立腺肥大と思い予備知識もないまま町医者にいったのですが
そこで大事な２ヶ月を経過させてしまいました。
PSAの結果（１００以上）が出ても次の診察まで連絡もありませんでしたし、
つぎの診察では「前立腺がんの可能性が30％はあります」という程度で
生体検査をしたほうがいいので次回までに返事をください。・・・
といったような流れで２ヶ月が経ってしまいました。
なお、現在の投与の薬名が間違っていました。お手数をかけました。正しくは「エストラサイト」でした。
かなり胃に負担があるらしく、胃が荒れている自覚があり、大好きなお酒も受け付けません。 はぁ。
いずれひげの父さんより適切なアドバイスがあろうかと思いますが、前座として一言感想を述べてみます。
まずエステロンという薬ですが、医学辞典には無く、検索しても出てきません。
それから病気発覚後、治療開始まで２ヶ月かかっていますが、ドクターから即刻治療開始をするという意思表示はなかったですか？。
ただ病状は楽観を許さない段階でしょう。”徒然為るままに”で検索すれば、みーみさんのご主人の抗がん剤による治療経過が載っています。
また”アフリカ体験記”で検索すれば、福島県立医大の横田教授の治療日記（２００６年の途中まで）が載っています。現段階でのあらゆる治療をやっておられます。お大事に。
まずエステロンという薬ですが、医学辞典には無く、検索しても出てきません。
それから病気発覚後、治療開始まで２ヶ月かかっていますが、ドクターから即刻治療開始をするという意思表示はなかったですか？。
ただ病状は楽観を許さない段階でしょう。”徒然為るままに”で検索すれば、みーみさんのご主人の抗がん剤による治療経過が載っています。
また”アフリカ体験記”で検索すれば、福島県立医大の横田教授の治療日記（２００６年の途中まで）が載っています。現段階でのあらゆる治療をやっておられます。お大事に。
ひげの父さん。ご無沙汰しています。 前回の投稿から随分月日が経ってしまいました。
現在も不安との狭間で過ごしています。
PSAの経過をまたグラフにしておきます。
昨年１月。はじめて測定したPSAは114.5でした。２ヵ月後258.2からMSB治療にはいり一時は4.8まで減りましたが、今年８月91.6そしてその１ヵ月後700を超える値になっています。
この時点で今のままでは余命６ヶ月の宣告を受けてしまいました。
この後どうしたものか思案しています。
これまでの治療経過ですが、当初はカソデックス投与のみ３ヶ月（これは私が申し入れました。）
その後、リュープリン+カソデックス６ヶ月。ここまでは順調？に4.4まで低下９ヶ月目に7.1となりリュープリンをゾラテックスに変更⇒３ヵ月後26.9に増加⇒カソデックスをオダインに変更⇒３ヵ月後91.6に増加。この時点で「やばい」と感じました。もう１ヶ月様子を見ることに。この時主治医から「オダインを止めてみよう」との選択で同意しました。その１ヵ月後の結果がこれでした。
今はエストラサイトを投与していますが、１０月から入院治療を決定しました。
現在５７歳です。５年論議100％説もあります。治療開始からまだ１年半ですが、私の場合発覚するまでに数年は経っていたと思います。
最初の段階で検討を重ねた結果現在の滋賀医大で治療を進めていますが
この先どのような対応をすべきか迷っています。
取りあえず、入院までの短い期間は身辺整理と多少の娯楽（ゴルフと競技ダンス出場）の予定です。幸いな事にこれまでの治療で大きな副作用もなく、日常はほぼ健全に過ごせました。9/16の骨シンチではこれといった異常も発見されませんでした。
どなたでも結構です。今後の治療方法にアドバイス頂ければ幸いです。
現在も不安との狭間で過ごしています。
PSAの経過をまたグラフにしておきます。
昨年１月。はじめて測定したPSAは114.5でした。２ヵ月後258.2からMSB治療にはいり一時は4.8まで減りましたが、今年８月91.6そしてその１ヵ月後700を超える値になっています。
この時点で今のままでは余命６ヶ月の宣告を受けてしまいました。
この後どうしたものか思案しています。
これまでの治療経過ですが、当初はカソデックス投与のみ３ヶ月（これは私が申し入れました。）
その後、リュープリン+カソデックス６ヶ月。ここまでは順調？に4.4まで低下９ヶ月目に7.1となりリュープリンをゾラテックスに変更⇒３ヵ月後26.9に増加⇒カソデックスをオダインに変更⇒３ヵ月後91.6に増加。この時点で「やばい」と感じました。もう１ヶ月様子を見ることに。この時主治医から「オダインを止めてみよう」との選択で同意しました。その１ヵ月後の結果がこれでした。
今はエストラサイトを投与していますが、１０月から入院治療を決定しました。
現在５７歳です。５年論議100％説もあります。治療開始からまだ１年半ですが、私の場合発覚するまでに数年は経っていたと思います。
最初の段階で検討を重ねた結果現在の滋賀医大で治療を進めていますが
この先どのような対応をすべきか迷っています。
取りあえず、入院までの短い期間は身辺整理と多少の娯楽（ゴルフと競技ダンス出場）の予定です。幸いな事にこれまでの治療で大きな副作用もなく、日常はほぼ健全に過ごせました。9/16の骨シンチではこれといった異常も発見されませんでした。
どなたでも結構です。今後の治療方法にアドバイス頂ければ幸いです。
今夜は少しあったかい？
投稿者:ひげの父さん 投稿日:2009/09/18(金) 01:33:38 No.1679
[返信]
コロさん
五十肩がひどかった時には、腕をつって走ったこともありますが、早くは走れないけど、
ジョグぐらいならできましたね。
実際、大会でも片腕で走っておられるランナーさんもお見かけしたことがあります。
要は、そこまでしてがんばるかどうか。結局、気力の問題かもしれませんね。
（すみません･･･コロさんに気力がないという意味じゃありませんので←読み返して気になったので補足しました）
バイクの粗大ゴミというのも、ちょっともったいないような。
サドルも中央にスリットのあるものや、アナの空いたのもありますけどねえ・・・
そういう私のバイクも、錆と蜘蛛の巣で、ほとんど粗大ゴミになってますけど(^^;;;
このあたりの街じゃ銭湯のはしごなんて、風呂桶片手にちょこちょこ歩いて行ける感じだけど、
旭川じゃたぶん車で移動でしょうね。
バケツさん
また、いつでも書き込んでみてください。
五十肩がひどかった時には、腕をつって走ったこともありますが、早くは走れないけど、
ジョグぐらいならできましたね。
実際、大会でも片腕で走っておられるランナーさんもお見かけしたことがあります。
要は、そこまでしてがんばるかどうか。結局、気力の問題かもしれませんね。
（すみません･･･コロさんに気力がないという意味じゃありませんので←読み返して気になったので補足しました）
バイクの粗大ゴミというのも、ちょっともったいないような。
サドルも中央にスリットのあるものや、アナの空いたのもありますけどねえ・・・
そういう私のバイクも、錆と蜘蛛の巣で、ほとんど粗大ゴミになってますけど(^^;;;
このあたりの街じゃ銭湯のはしごなんて、風呂桶片手にちょこちょこ歩いて行ける感じだけど、
旭川じゃたぶん車で移動でしょうね。
バケツさん
また、いつでも書き込んでみてください。
お返事ありがとうございます
投稿者:バケツ 投稿日:2009/09/16(水) 20:43:50 No.1678
[返信]
ひげの父さん、早速のお返事ありがとうございます。少し気が楽になりました。
今は服用している薬はありません。すべての抗アンドロゲン剤を試してみましたがダメでした。食事のせいかな？と思って色々調べましたが該当するようなものはありませんでした。以前、抗生物質を点滴しただけで肝機能が悪くなったので、もともと体質的に過敏症なのかもしれません。近日中にも主治医と相談してみます。
今は服用している薬はありません。すべての抗アンドロゲン剤を試してみましたがダメでした。食事のせいかな？と思って色々調べましたが該当するようなものはありませんでした。以前、抗生物質を点滴しただけで肝機能が悪くなったので、もともと体質的に過敏症なのかもしれません。近日中にも主治医と相談してみます。
少しの量ですぐ寝てしまうんですが、唯一の楽しみです一つです。･･･
ジョッキングなんですが、左腕の肩関節・肘の筋力低下ということで障害者手帳を交付されています。
ジョッキングしている時は、どうしても腕が振れずアンバランスな格好で走っていました。
ただ、今は気力が湧かないので、散歩で我慢？しています。
また、冬期間の休日は寒いので、DVDを見ながらをエアロバイク40分から50分、土・日で１本見終わる程度の運動をしていましたが、今は前立腺のおかげでバイクは粗大ごみで出してしまいました。
放射線治療が終わったら考えたいと思っています。
ここ数日なんだか精神状態か不安定？ｷﾞﾐ･･･胃がん手術の時はあまり気にしていなかったんですがネ･･･一体何だろうと思う日々が続いています。
気晴らしに、９月５日から始まった近郊の銭湯スタンプラリーに参加して、今日は上川の銭湯まで行ってきました。
残り遠いのは美瑛の２か所だけで後は市内地域のみです。
ちなみに僕の住んでいる所は、北海道旭川です。
では、また･･･
ジョッキングなんですが、左腕の肩関節・肘の筋力低下ということで障害者手帳を交付されています。
ジョッキングしている時は、どうしても腕が振れずアンバランスな格好で走っていました。
ただ、今は気力が湧かないので、散歩で我慢？しています。
また、冬期間の休日は寒いので、DVDを見ながらをエアロバイク40分から50分、土・日で１本見終わる程度の運動をしていましたが、今は前立腺のおかげでバイクは粗大ごみで出してしまいました。
放射線治療が終わったら考えたいと思っています。
ここ数日なんだか精神状態か不安定？ｷﾞﾐ･･･胃がん手術の時はあまり気にしていなかったんですがネ･･･一体何だろうと思う日々が続いています。
気晴らしに、９月５日から始まった近郊の銭湯スタンプラリーに参加して、今日は上川の銭湯まで行ってきました。
残り遠いのは美瑛の２か所だけで後は市内地域のみです。
ちなみに僕の住んでいる所は、北海道旭川です。
では、また･･･
コロさん
その程度のお酒なら問題ありませんね。
私も嫌いなほうじゃないので、一応毎晩ちょっとは飲んでますが（ビール・日本酒・ワイン等）、
なくても困るというほどでもありません。ちょっと寂しいだけで（^^；
リュープリンの副作用に、確率は少ないけれど「鬱」もあるようですね。
せっかく以前ジョギングをされていたんなら、また、初めて見られてはいかがですか？
富山の知人から、立山ももう初雪が降ったという知らせがありました。
その程度のお酒なら問題ありませんね。
私も嫌いなほうじゃないので、一応毎晩ちょっとは飲んでますが（ビール・日本酒・ワイン等）、
なくても困るというほどでもありません。ちょっと寂しいだけで（^^；
リュープリンの副作用に、確率は少ないけれど「鬱」もあるようですね。
せっかく以前ジョギングをされていたんなら、また、初めて見られてはいかがですか？
富山の知人から、立山ももう初雪が降ったという知らせがありました。
LH-RHアゴニストの副作用
投稿者:ひげの父さん 投稿日:2009/09/16(水) 15:17:16 No.1675
[返信]
バケツさん
ようこそいらっしゃいませ。
87歳ぐらいですと、ちょっとした前立腺がんぐらいでは何もしなくとも大丈夫･･･つまり、
前立腺がんで命を落とすことはない･･･と言われています。
ただ、PSAが200もあるということは、生検や画像検査の結果を待つまでもなく、「ちょっとしたがん」ではありませんから、
何らかの対処がやはり必要となってきます。
年齢から判断すれば、認知症の有無にかかわらず、今なさっているホルモン療法がベストだと思います。
ただ、問題はその副作用ですね。
LH-RHアナログも、確率が低い副作用まで含めると非常に多くの種類の副作用があり、
過敏反応を示す方には、発疹や掻痒が出ることが、薬の説明書きにありますので、
蕁麻疹というのもこれに近いのかも知れません。
ただ、他の薬の影響とか、飲食物に変化はなかったかなど、状況をじっくり検証してみる必要はありそうです。
それでも怪しければ、同類の薬でも副作用は微妙に異なることもありますので、
リュープリンならゾラデックスへ、あるいはその逆を行ってみる手はありそうです。
それでも変わらないなら、やめて様子を見てもよいでしょう。
その結果しだいですが、数ヶ月ごとに投薬のON・OFFを繰り返す間欠療法というやりかたもありますので、
なんとか工夫しながら、ホルモン療法を継続できれば、それにこしたことがないでしょう。
はじめに肝機能が悪化した、抗アンドロゲン剤も、何を使われたかはわかりませんが（おそらくカソデックスでしょうね）
良く似た効果の別種の薬もありますので、主治医と良く相談なさってみてください。
ご参考までに、りゅープリンの副作用を画像でアップしておきます。
ようこそいらっしゃいませ。
87歳ぐらいですと、ちょっとした前立腺がんぐらいでは何もしなくとも大丈夫･･･つまり、
前立腺がんで命を落とすことはない･･･と言われています。
ただ、PSAが200もあるということは、生検や画像検査の結果を待つまでもなく、「ちょっとしたがん」ではありませんから、
何らかの対処がやはり必要となってきます。
年齢から判断すれば、認知症の有無にかかわらず、今なさっているホルモン療法がベストだと思います。
ただ、問題はその副作用ですね。
LH-RHアナログも、確率が低い副作用まで含めると非常に多くの種類の副作用があり、
過敏反応を示す方には、発疹や掻痒が出ることが、薬の説明書きにありますので、
蕁麻疹というのもこれに近いのかも知れません。
ただ、他の薬の影響とか、飲食物に変化はなかったかなど、状況をじっくり検証してみる必要はありそうです。
それでも怪しければ、同類の薬でも副作用は微妙に異なることもありますので、
リュープリンならゾラデックスへ、あるいはその逆を行ってみる手はありそうです。
それでも変わらないなら、やめて様子を見てもよいでしょう。
その結果しだいですが、数ヶ月ごとに投薬のON・OFFを繰り返す間欠療法というやりかたもありますので、
なんとか工夫しながら、ホルモン療法を継続できれば、それにこしたことがないでしょう。
はじめに肝機能が悪化した、抗アンドロゲン剤も、何を使われたかはわかりませんが（おそらくカソデックスでしょうね）
良く似た効果の別種の薬もありますので、主治医と良く相談なさってみてください。
ご参考までに、りゅープリンの副作用を画像でアップしておきます。
はじめまして。私の父は87歳で今年の3月末に尿閉から前立腺がんが発見されました。当初のPSA値は200くらいあり、その上、認知症もあるため検査ができないということで、早速MAB療法を開始しました。ところが内服薬で肝機能障害が現れたため、1か月ほど経った頃からLH-RHアゴニストのみの治療を行っています。現在はPSA値も１くらいに下がりました。
しかし、1か月前くらいから蕁麻疹が特に両上下肢に現れるようになり痒がります。今のところ塗り薬で効果がありますが原因がわかりません。ホルモン療法で痒みが出る場合もあるという話をネットで見ましたが、少数派のようで私の周りではあまり聞きません。
そこで、皆さんのご経験やご意見を伺いたいのですが、よろしくお願いいたします。
しかし、1か月前くらいから蕁麻疹が特に両上下肢に現れるようになり痒がります。今のところ塗り薬で効果がありますが原因がわかりません。ホルモン療法で痒みが出る場合もあるという話をネットで見ましたが、少数派のようで私の周りではあまり聞きません。
そこで、皆さんのご経験やご意見を伺いたいのですが、よろしくお願いいたします。
おはようございます。
早々のご返事ありがとうございます。
残念ながらアル中ではありません。
夕食時に1.5合程度飲んで、後はバタンキュー･･･の毎日です。
後は約1時間程度の散歩の日々と通院の繰り返し･･･
退職する前は1日、40分～50分程度軽いジョッキングをしていたんですが、病気になってからは、意欲も無くなってしまいましたヨ
＞今日は昼間でもひんやりするので、上下一枚ずつ余分に着こんでいます。
此方は日中も長袖、数日前には旭岳では初冠雪の発表もありました。
いよいよストーブの生活がそこまでやってきています。
では、また
早々のご返事ありがとうございます。
残念ながらアル中ではありません。
夕食時に1.5合程度飲んで、後はバタンキュー･･･の毎日です。
後は約1時間程度の散歩の日々と通院の繰り返し･･･
退職する前は1日、40分～50分程度軽いジョッキングをしていたんですが、病気になってからは、意欲も無くなってしまいましたヨ
＞今日は昼間でもひんやりするので、上下一枚ずつ余分に着こんでいます。
此方は日中も長袖、数日前には旭岳では初冠雪の発表もありました。
いよいよストーブの生活がそこまでやってきています。
では、また
家に居る時は、たいていＴシャツ、ショートパンツ、裸足だったんですが、
今日は昼間でもひんやりするので、上下一枚ずつ余分に着こんでいます。
ミカさん
患者さん同士がメンタル面で支え合う「患者サロン」というのは、最近徐々に増える傾向にはあるようですが、
前立腺がんの話ができるかどうかは･･･乳がんとかは話に乗っていただきやすいんですがねぇ。
コロさん
再発防止用のMMCなりBCGは長期服用ほど効果が高まると言いますから、
特に問題がない限りは、がまんして続けるべきなんでしょうね。
＞担当医が転勤により先回から変わり、今まで色々と相談していた事が無になり残念です。
そうそう、患者としてはやはり急に先生が交代されるとちょっとうろたえますよね。
＞ひげの父さんは何故ＩＭＲＴ治療を受けられたのですか？
私の場合は、T3（ステージC）ですから、手術という選択肢はまずなかったわけです。
放射線治療にしても内部照射（小線源療法）は適用外ですし、消去法で外部照射に絞られてきました。
同じ外部照射なら、IMRTが一番効果的だろうと思ったからです。（注：ホルモン療法併用）
飲酒は喫煙に比べりゃよほどましですし、放射線治療でそれが害になることはありません。
＞第１優先は飲酒でお願い致します。
どうも、この表現に引っ掛かりますが･･･ユーモアなら良いんですが、アル中となるとこりゃまた話は別ですヨ～。
今日は昼間でもひんやりするので、上下一枚ずつ余分に着こんでいます。
ミカさん
患者さん同士がメンタル面で支え合う「患者サロン」というのは、最近徐々に増える傾向にはあるようですが、
前立腺がんの話ができるかどうかは･･･乳がんとかは話に乗っていただきやすいんですがねぇ。
コロさん
再発防止用のMMCなりBCGは長期服用ほど効果が高まると言いますから、
特に問題がない限りは、がまんして続けるべきなんでしょうね。
＞担当医が転勤により先回から変わり、今まで色々と相談していた事が無になり残念です。
そうそう、患者としてはやはり急に先生が交代されるとちょっとうろたえますよね。
＞ひげの父さんは何故ＩＭＲＴ治療を受けられたのですか？
私の場合は、T3（ステージC）ですから、手術という選択肢はまずなかったわけです。
放射線治療にしても内部照射（小線源療法）は適用外ですし、消去法で外部照射に絞られてきました。
同じ外部照射なら、IMRTが一番効果的だろうと思ったからです。（注：ホルモン療法併用）
飲酒は喫煙に比べりゃよほどましですし、放射線治療でそれが害になることはありません。
＞第１優先は飲酒でお願い致します。
どうも、この表現に引っ掛かりますが･･･ユーモアなら良いんですが、アル中となるとこりゃまた話は別ですヨ～。
本日１１回目のＭＭＣ注入に行ってきました。
先回の時は１時間しか我慢できず頻尿に悩まされたので、今日はハルンケアを半分程度飲んでトライ中です。
担当医が転勤により先回から変わり、今まで色々と相談していた事が無になり残念です。
次回(29日)でＭＭＣ注入はとりあえず終了することになり、11月膀胱鏡で確認後前立腺の治療に進むと話されましたが、年内に前立腺治療も終了したいので、10月6日担当医から紹介状をもらって放射線科を受診しようと思ってます。
とりあえずはＩＭＲＴ治療で話を進めようかと思っています。
手術とのメリットは短期間で終了出来る事、再発した場合の治療として放射線がある。
デメリットは尿漏れ、尿道狭窄・勃起機能が温存できないかも？･･･
放射線治療のメリット、副作用が少ない？
デメリット、期間が長期に亘る、再発した場合の治療法としてホルモン療法のみ？
悩むところです。ここで質問
ひげの父さんは何故ＩＭＲＴ治療を受けられたのですか？
治療期間中飲酒は？
第１優先は飲酒でお願い致します。
実にくだらない質問で申し訳ありません。
ここ最近通院の多いのに少し滅入っています。
整形、泌尿器科・脳神経外科、皮膚科、メンタルクリニック等々
２月からプータロー生活に嫌気(？)なのかナ･･･
先回の時は１時間しか我慢できず頻尿に悩まされたので、今日はハルンケアを半分程度飲んでトライ中です。
担当医が転勤により先回から変わり、今まで色々と相談していた事が無になり残念です。
次回(29日)でＭＭＣ注入はとりあえず終了することになり、11月膀胱鏡で確認後前立腺の治療に進むと話されましたが、年内に前立腺治療も終了したいので、10月6日担当医から紹介状をもらって放射線科を受診しようと思ってます。
とりあえずはＩＭＲＴ治療で話を進めようかと思っています。
手術とのメリットは短期間で終了出来る事、再発した場合の治療として放射線がある。
デメリットは尿漏れ、尿道狭窄・勃起機能が温存できないかも？･･･
放射線治療のメリット、副作用が少ない？
デメリット、期間が長期に亘る、再発した場合の治療法としてホルモン療法のみ？
悩むところです。ここで質問
ひげの父さんは何故ＩＭＲＴ治療を受けられたのですか？
治療期間中飲酒は？
第１優先は飲酒でお願い致します。
実にくだらない質問で申し訳ありません。
ここ最近通院の多いのに少し滅入っています。
整形、泌尿器科・脳神経外科、皮膚科、メンタルクリニック等々
２月からプータロー生活に嫌気(？)なのかナ･･･
ひげの父さん、リレー・フォー・ライフお疲れ様でした。
厳しい情勢や悪天候にもかかわらず、沢山の方が参加されたようでよかったですね！
マーさん、いろいろとありがとうございます。
私の実家近くでも「学習サロン」のような場所がないかとざっとではありますが調べてみたのですが、残念ながらそういったことはされてないようです。今後できることを願って・・・。
私の両親だけがそうなのかと思っていましたが他にもいらっしゃると知り、こういうのも変ですが、なんだかほっとしました。
今後はマーさんのされているように、聞きたい事などを箇条書きにしてもらって診察の時に聞いてくるよう両親に伝えたいと思います。
ひげの父さんはじめ、マーさん、皆さんこれからもどうぞ宜しくお願い致します。
厳しい情勢や悪天候にもかかわらず、沢山の方が参加されたようでよかったですね！
マーさん、いろいろとありがとうございます。
私の実家近くでも「学習サロン」のような場所がないかとざっとではありますが調べてみたのですが、残念ながらそういったことはされてないようです。今後できることを願って・・・。
私の両親だけがそうなのかと思っていましたが他にもいらっしゃると知り、こういうのも変ですが、なんだかほっとしました。
今後はマーさんのされているように、聞きたい事などを箇条書きにしてもらって診察の時に聞いてくるよう両親に伝えたいと思います。
ひげの父さんはじめ、マーさん、皆さんこれからもどうぞ宜しくお願い致します。
リレーフォーライフ芦屋、ご報告
投稿者:ひげの父さん 投稿日:2009/09/14(月) 16:37:59 No.1669
[返信]
お陰さまで「リレー・フォー・ライフ・ジャパン２００９ in 芦屋」は
大成功のうちに終了することができました。
昨夜は、過去３回の中では一番心地よい疲れと興奮を残したまま、
布団にもぐりこむことができました。
開会式前後の激しい雨のため、家族づれなど地元の参加者が
例年よりかなり減ってしまいましたが、それでも２日間で約２千人に達し、
会場での参加者による個人寄付金だけで100万円を超えました。
これはリレー・フォー・ライフ芦屋としては過去最高で、ともかく感謝の気持でいっぱいです。
この一年を心待ちにしていたサバイバー達のウォークで幕を開け、
一時は水しぶきがあがるような激しい雨でしたが、
ルミナリエ・セレモニーの頃からは雨も少しずつ止み、
2000本のキャンドルは雨にもめげず、一晩中灯り続けました。
翌日は快晴の中、子供達の元気なお神輿も加わって
華やかなフィナーレを迎えることができました。
このたびの天候の激変をとらえ、
「がんと聞かされ始めは涙にくれた人が、最後にすばらしい結果を迎えたようで・・・」
と閉会式で話された来賓がおられましたが、心に残ることばでした。
天候に関しては、「警報がでないかぎり、延期や中止はしない」というのがリレーフォーライフの基本方針です。
芦屋でのリレー・フォー・ライフは今年で３回目となりますが、
不況による寄付・協賛金減少やインフルエンザ騒ぎなど、
昨年までとは違った難しさがあり、開催が危ぶまれる場面もありました。
こうした中、延べ二日間という長丁場を無事に終了できたのも、
ご来場下さった皆さま、地元協力団体の方々、ボランティアの方々、
協賛・後援団体の皆さま、全国からご声援下さった皆さま、
それにこのひょうごがん患者連絡会の皆さまのおかげです。
厚く感謝申し上げます。
「がん患者をあたたかく包み込むような社会でありたい！」というリレーフォーライフの思いを、
これからも少しでも広めていければと願っております。
...(続きを読む)
大成功のうちに終了することができました。
昨夜は、過去３回の中では一番心地よい疲れと興奮を残したまま、
布団にもぐりこむことができました。
開会式前後の激しい雨のため、家族づれなど地元の参加者が
例年よりかなり減ってしまいましたが、それでも２日間で約２千人に達し、
会場での参加者による個人寄付金だけで100万円を超えました。
これはリレー・フォー・ライフ芦屋としては過去最高で、ともかく感謝の気持でいっぱいです。
この一年を心待ちにしていたサバイバー達のウォークで幕を開け、
一時は水しぶきがあがるような激しい雨でしたが、
ルミナリエ・セレモニーの頃からは雨も少しずつ止み、
2000本のキャンドルは雨にもめげず、一晩中灯り続けました。
翌日は快晴の中、子供達の元気なお神輿も加わって
華やかなフィナーレを迎えることができました。
このたびの天候の激変をとらえ、
「がんと聞かされ始めは涙にくれた人が、最後にすばらしい結果を迎えたようで・・・」
と閉会式で話された来賓がおられましたが、心に残ることばでした。
天候に関しては、「警報がでないかぎり、延期や中止はしない」というのがリレーフォーライフの基本方針です。
芦屋でのリレー・フォー・ライフは今年で３回目となりますが、
不況による寄付・協賛金減少やインフルエンザ騒ぎなど、
昨年までとは違った難しさがあり、開催が危ぶまれる場面もありました。
こうした中、延べ二日間という長丁場を無事に終了できたのも、
ご来場下さった皆さま、地元協力団体の方々、ボランティアの方々、
協賛・後援団体の皆さま、全国からご声援下さった皆さま、
それにこのひょうごがん患者連絡会の皆さまのおかげです。
厚く感謝申し上げます。
「がん患者をあたたかく包み込むような社会でありたい！」というリレーフォーライフの思いを、
これからも少しでも広めていければと願っております。
...(続きを読む)
RE:お久しぶりです
投稿者:ひげの父さん 投稿日:2009/09/14(月) 16:31:41 No.1668
[返信]
るるさん
その後のご報告、ありがとうございます！
とりあえず経緯は順調なようで、良かったですね。
安心できるまでは、まだもう少し道のりがあると思いますが、
このまま、良い結果に辿りつかれることをこころより願っております。
るるさんも書いておられるように、これはまだまだ一般的な治療法ではありません。
それでも、２～３割の方が治癒可能だとなれば、やはり注目すべきことでしょう。
一般的に、抗がん剤の奏功率というのもだいたいそんなものですから。
その後のご報告、ありがとうございます！
とりあえず経緯は順調なようで、良かったですね。
安心できるまでは、まだもう少し道のりがあると思いますが、
このまま、良い結果に辿りつかれることをこころより願っております。
るるさんも書いておられるように、これはまだまだ一般的な治療法ではありません。
それでも、２～３割の方が治癒可能だとなれば、やはり注目すべきことでしょう。
一般的に、抗がん剤の奏功率というのもだいたいそんなものですから。
ひげの父さん、ご無沙汰しております。
約一年程前になりますが、父の放射線治療についてご相談させていただきました、
るると申します。その節は、本当にありがとうございました。
父のその後についてご報告させていただきますね。
父は約二年前65歳の時に、地元のクリニックでの血液検査でPSA24の指摘を受け、
その後、大学病院にて病理検査を行い、リンパ節転移あり、
D1(T3N1M0)、G4+5の診断を受けました。
以来、MAB療法を続けて参りましたが、約一年後からPSAが上昇し始めました。
その頃、ひげの父さんにご相談させていただき、駄目で元々との思いで、
放射線科のセカンドオピニオンを受け、最低値0.04から0.2まで上昇したところで、
放射線治療（三次元原体照射70G）を受けました。
心配していたような大きな副作用もなく、無事に二ヶ月間の治療を終えることが
できました。
現在治療後半年が経過しましたが、気になっていた数値も0.2→0.16→0.04→0.02→0.01と
順調に下がってきております（放射線療法前の最低値を下回りました(^^)）。
効果が無くなったと思われるMAB療法もまだ継続しているのですが、
この調子でPSAが低値を維持できれば、ホルモン療法の中止も考えてみましょうと
主治医の先生もおっしゃって下さいました。
まだまだ安心は出来ませんが、父もカスミさんのように、
無治療で安定した状態でいられるようになれればと祈るばかりです。
父のようなD1の患者さんに対しての放射線治療には、まだまだ一般的ではありませんし、
実際、良好な結果が得られるのは２～３割とのことでした。
...(続きを読む)
約一年程前になりますが、父の放射線治療についてご相談させていただきました、
るると申します。その節は、本当にありがとうございました。
父のその後についてご報告させていただきますね。
父は約二年前65歳の時に、地元のクリニックでの血液検査でPSA24の指摘を受け、
その後、大学病院にて病理検査を行い、リンパ節転移あり、
D1(T3N1M0)、G4+5の診断を受けました。
以来、MAB療法を続けて参りましたが、約一年後からPSAが上昇し始めました。
その頃、ひげの父さんにご相談させていただき、駄目で元々との思いで、
放射線科のセカンドオピニオンを受け、最低値0.04から0.2まで上昇したところで、
放射線治療（三次元原体照射70G）を受けました。
心配していたような大きな副作用もなく、無事に二ヶ月間の治療を終えることが
できました。
現在治療後半年が経過しましたが、気になっていた数値も0.2→0.16→0.04→0.02→0.01と
順調に下がってきております（放射線療法前の最低値を下回りました(^^)）。
効果が無くなったと思われるMAB療法もまだ継続しているのですが、
この調子でPSAが低値を維持できれば、ホルモン療法の中止も考えてみましょうと
主治医の先生もおっしゃって下さいました。
まだまだ安心は出来ませんが、父もカスミさんのように、
無治療で安定した状態でいられるようになれればと祈るばかりです。
父のようなD1の患者さんに対しての放射線治療には、まだまだ一般的ではありませんし、
実際、良好な結果が得られるのは２～３割とのことでした。
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RE:前立腺がん学習サロン-2
投稿者:ひげの父さん 投稿日:2009/09/09(水) 00:10:29 No.1666
[返信]
すみません、先の書き込みに訂正が必要な部分がありました。
>ＣＮＪのＨＰにも書いていますが、学習サロンは基本的に無料
「基本的に無料」じゃなくて「ＣＮＪ会員は無料」「非会員は500円」が正解です。
したがって、一般の方（非会員）の場合はお茶代込みで1000円になってしまいます。
ＣＮＪのＨＰはちゃんとこうなっていて、先の説明は私の早がてんでした。申し訳ありません。
ついでに補足しますと、土・日をご希望された場合は、
大阪事務局の専任者（週休２日制）も在室していることが望ましい（たとえ同席はしないにせよ）
という基本方針があるので、私の都合だけでは決めにくいこともご承知おきください。
>ＣＮＪのＨＰにも書いていますが、学習サロンは基本的に無料
「基本的に無料」じゃなくて「ＣＮＪ会員は無料」「非会員は500円」が正解です。
したがって、一般の方（非会員）の場合はお茶代込みで1000円になってしまいます。
ＣＮＪのＨＰはちゃんとこうなっていて、先の説明は私の早がてんでした。申し訳ありません。
ついでに補足しますと、土・日をご希望された場合は、
大阪事務局の専任者（週休２日制）も在室していることが望ましい（たとえ同席はしないにせよ）
という基本方針があるので、私の都合だけでは決めにくいこともご承知おきください。
前立腺がん学習サロン-2
投稿者:ひげの父さん 投稿日:2009/09/06(日) 12:49:59 No.1665
[返信]
ＣＮＪのＨＰにも書いていますが、学習サロンは基本的に無料
ただし、場所代・お茶代（たぶん簡単な茶菓子も）として、お一人500円をお願いしますというものです。
個別相談は3000円/時間と書かれていますが、これはわざわざ、指定された場所まで出かけて、
お話をうかがうようなケースが前提ですから、事務所にお越しいただく場合は、
たとえお一人であっても、個別相談とは考えておりません。
非常に個人的な好みで言いますと、私も含めて世間のオヤジやオッサンは井戸端会議に不慣れですし、
奥様なり、娘さん（決して息子さんがいやなわけじゃありません）もご一緒に来ていただけると、華やかさもあってうれしいな・・・と。
こういう発想じたいが「オヤジ」かもしれませんね(^^；
あと、本名を明かしたくない場合でもお話はちゃんと承りますのでご安心ください。
個人情報に関わることを、無理に聞き出したり、書いていただいたりすることはありません。
せっかく始めた新しい企画ですので（東京のプログラムには前立腺がんはありません）
どうぞ、連絡を入れてみてください。
ＣＮＪ大阪事務局：06-6886-3388
ただし、私は常駐しているわけではありません。
平日の９時から１７時までなら、ほとんどの場合、ＣＮＪ大阪事務局の橋本さん（女性）が応対してくれます。
ＨＰでは一応日を決めていますが、なるべくご相談に応じようと思っています。
マーさんのお父さんも、よろしければどうぞ。
ただし、場所代・お茶代（たぶん簡単な茶菓子も）として、お一人500円をお願いしますというものです。
個別相談は3000円/時間と書かれていますが、これはわざわざ、指定された場所まで出かけて、
お話をうかがうようなケースが前提ですから、事務所にお越しいただく場合は、
たとえお一人であっても、個別相談とは考えておりません。
非常に個人的な好みで言いますと、私も含めて世間のオヤジやオッサンは井戸端会議に不慣れですし、
奥様なり、娘さん（決して息子さんがいやなわけじゃありません）もご一緒に来ていただけると、華やかさもあってうれしいな・・・と。
こういう発想じたいが「オヤジ」かもしれませんね(^^；
あと、本名を明かしたくない場合でもお話はちゃんと承りますのでご安心ください。
個人情報に関わることを、無理に聞き出したり、書いていただいたりすることはありません。
せっかく始めた新しい企画ですので（東京のプログラムには前立腺がんはありません）
どうぞ、連絡を入れてみてください。
ＣＮＪ大阪事務局：06-6886-3388
ただし、私は常駐しているわけではありません。
平日の９時から１７時までなら、ほとんどの場合、ＣＮＪ大阪事務局の橋本さん（女性）が応対してくれます。
ＨＰでは一応日を決めていますが、なるべくご相談に応じようと思っています。
マーさんのお父さんも、よろしければどうぞ。
カスミさん
近況報告、ありがとうございます。
放射線の診断技術は20数年前のCTの普及で大きく進歩し、
今世紀に入っては、3DCRT→IMRTの普及で放射線治療が急速に進歩してきました。
私がIMRTの治療を受けたのは、IMRTが一般治療に本格的に導入されて、
３年目ぐらいでしたから、ちょうど良い時期だったわけで、
それまでは、ほぼ治らないと思われていたT3が、今や半数以上（医療施設によって異なりますが）が治るようになり、
これからの放射線治療のターゲットは、T3N1へ向かいつつあります。
リンパ節転移の状況にもよると思いますので、N1を一概にひっくるめることはできませんが、
もし、このままカスミさんが良好な経過をたどられたなら、後に続く人にも大きな希望を与えることができるでしょう。
機会があれば、ぜひ詳しい体験記をまとめていただきたいものです。
私のＨＰが、少しでも参考になったとしたら幸いですが、それをご自分のケースに当て嵌め、
ご自分の意思で実行されたわけですから、もし、これが完治に結びつくなら、
カスミさんご自身の勇気と決断力に乾杯しましょう！
すばらしい報告をどうもありがとうございました！
ホルモン療法の体験は、おっしゃる通り。
男である以上、どこかにスケベ心も残っているのですが、
どろっとしたスケベじゃなくて、ものすごく透明な、仏さまのようなスケベ心なんですよね。
いまはまたちょっと濁ってきたようです（笑）
今からから思えば、それはそれでも良かったかなと。
近況報告、ありがとうございます。
放射線の診断技術は20数年前のCTの普及で大きく進歩し、
今世紀に入っては、3DCRT→IMRTの普及で放射線治療が急速に進歩してきました。
私がIMRTの治療を受けたのは、IMRTが一般治療に本格的に導入されて、
３年目ぐらいでしたから、ちょうど良い時期だったわけで、
それまでは、ほぼ治らないと思われていたT3が、今や半数以上（医療施設によって異なりますが）が治るようになり、
これからの放射線治療のターゲットは、T3N1へ向かいつつあります。
リンパ節転移の状況にもよると思いますので、N1を一概にひっくるめることはできませんが、
もし、このままカスミさんが良好な経過をたどられたなら、後に続く人にも大きな希望を与えることができるでしょう。
機会があれば、ぜひ詳しい体験記をまとめていただきたいものです。
私のＨＰが、少しでも参考になったとしたら幸いですが、それをご自分のケースに当て嵌め、
ご自分の意思で実行されたわけですから、もし、これが完治に結びつくなら、
カスミさんご自身の勇気と決断力に乾杯しましょう！
すばらしい報告をどうもありがとうございました！
ホルモン療法の体験は、おっしゃる通り。
男である以上、どこかにスケベ心も残っているのですが、
どろっとしたスケベじゃなくて、ものすごく透明な、仏さまのようなスケベ心なんですよね。
いまはまたちょっと濁ってきたようです（笑）
今からから思えば、それはそれでも良かったかなと。
残暑厳しい日々、皆様お元気でお過ごしでしょうか？
ひげのお父さんの学習サロンいよいよですか。本当にお忙しい日々を過ごされている中で、このような同じ状況の者同士が話し合える場を作っていただけた事に感謝です。
みかさん、父と自分の事のように投稿読ませて頂きました。
父は、1年5ヶ月程前PSA１４０・・ホルモン療法1年弱受けこの夏IMRT治療を行い終了したばかりです。父もパソコンはおろか携帯すら受信専門で・・。カタカナの薬の名前すらしっかり覚えてくれないので、先生とのやりとりが私にはきっちり伝わらず不安な日々でした。
そこで、聞いてきて欲しい事は、箇条書きにしてFAXして診察時持って行ってもらいました。
何もかもが不安でしたので、何でも先生に聞いたり、この掲示板で助言をいただきました。
この掲示板で頑張っている方達の事は、こまめに両親に話しています。その事で、かなり両親の励みになっているのが良くわかります。私の励みにも・・。
最近、父は、同じ病気の人の集まりを持ちたいとよく言っています。きっと、同じ様な気持ちの方は沢山いらっしゃると思います。大阪にひげのおとうさんの学習サロンができ近隣の方は本当に恵まれていると思います。
ミカさんの実家近くにもこの様な場ができ、悩みや不安を語り合える場があればと自分の事のように願います。
ひげのお父さんの学習サロンいよいよですか。本当にお忙しい日々を過ごされている中で、このような同じ状況の者同士が話し合える場を作っていただけた事に感謝です。
みかさん、父と自分の事のように投稿読ませて頂きました。
父は、1年5ヶ月程前PSA１４０・・ホルモン療法1年弱受けこの夏IMRT治療を行い終了したばかりです。父もパソコンはおろか携帯すら受信専門で・・。カタカナの薬の名前すらしっかり覚えてくれないので、先生とのやりとりが私にはきっちり伝わらず不安な日々でした。
そこで、聞いてきて欲しい事は、箇条書きにしてFAXして診察時持って行ってもらいました。
何もかもが不安でしたので、何でも先生に聞いたり、この掲示板で助言をいただきました。
この掲示板で頑張っている方達の事は、こまめに両親に話しています。その事で、かなり両親の励みになっているのが良くわかります。私の励みにも・・。
最近、父は、同じ病気の人の集まりを持ちたいとよく言っています。きっと、同じ様な気持ちの方は沢山いらっしゃると思います。大阪にひげのおとうさんの学習サロンができ近隣の方は本当に恵まれていると思います。
ミカさんの実家近くにもこの様な場ができ、悩みや不安を語り合える場があればと自分の事のように願います。