2012年国際泌尿器癌会議(ASCO-GU) が2/4に終了しましたが、
その中で最も注目されたのが、MDV3100（経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害薬）の国際第３相臨床試験の結果。
ドセタキセルを含む化学療法にも関わらず、進行してしまった去勢抵抗性前立腺癌（CRPC）患者の
全生存期間（OS）の中央値が18.4カ月となり、プラシボ（偽薬）群より4.8カ月延長するという好結果が得られました。
MDV3100がドセタキセル後の選択肢となる可能性が高まったわけです。
日本ではアステラス製薬がフェーズ1/2試験を進めており、早期の申請、承認が期待されます。
これにより、近い将来の去勢抵抗性前立腺癌（CRPC）の治療手順として、
ドセタキセル→MDV3100→酢酸アビラテロン、Cabazitaxel、ドセタキセルの再投与 という流れが示唆されました。
（酢酸アビラテロン、Cabazitaxelは米国等では承認済みだが、日本では未承認）
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/gakkai/sp/asco_gu2012/201202/523535.html&cnavi=1
実は、この内容は昨年11月に報道されていましたね。（ひげの父さんMEMO参照）
http://higepapa.blogspot.com/2011/11/mdv3100.html
その中で最も注目されたのが、MDV3100（経口アンドロゲン受容体シグナル伝達阻害薬）の国際第３相臨床試験の結果。
ドセタキセルを含む化学療法にも関わらず、進行してしまった去勢抵抗性前立腺癌（CRPC）患者の
全生存期間（OS）の中央値が18.4カ月となり、プラシボ（偽薬）群より4.8カ月延長するという好結果が得られました。
MDV3100がドセタキセル後の選択肢となる可能性が高まったわけです。
日本ではアステラス製薬がフェーズ1/2試験を進めており、早期の申請、承認が期待されます。
これにより、近い将来の去勢抵抗性前立腺癌（CRPC）の治療手順として、
ドセタキセル→MDV3100→酢酸アビラテロン、Cabazitaxel、ドセタキセルの再投与 という流れが示唆されました。
（酢酸アビラテロン、Cabazitaxelは米国等では承認済みだが、日本では未承認）
http://medical.nikkeibp.co.jp/leaf/all/gakkai/sp/asco_gu2012/201202/523535.html&cnavi=1
実は、この内容は昨年11月に報道されていましたね。（ひげの父さんMEMO参照）
http://higepapa.blogspot.com/2011/11/mdv3100.html