デノスマブ（ランマーク）承認
投稿者:ひげの父さん 投稿日:2012/01/24(火) 01:49:06 No.2657
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第一三共とアストラゼネカは、1月18日、抗RANKリガンド抗体であるデノスマブ（商品名ランマーク皮下注120mg）について、「多発性骨髄腫による骨病変および固形癌骨転移による骨病変」の適応で国内製造販売承認を取得したと発表した。
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あとは薬価が決まれば販売されるでしょうから、いよいよ我々の手の届く距離に近づきましたね。
骨関連事象（合併症）の出現を遅らせる効果はゾレドロン酸（ゾメタ）より優れているといわれています。
デノスマブ（denosumab）は、2010年11月、骨転移を有する患者の骨関連事象の予防を目的としてFDAの承認を受け、2011年10月には、骨転移がなくてホルモン療法を受けている前立腺癌患者の骨量減少予防にも、その適応が拡大されていた。
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あとは薬価が決まれば販売されるでしょうから、いよいよ我々の手の届く距離に近づきましたね。
骨関連事象（合併症）の出現を遅らせる効果はゾレドロン酸（ゾメタ）より優れているといわれています。
デノスマブ（denosumab）は、2010年11月、骨転移を有する患者の骨関連事象の予防を目的としてFDAの承認を受け、2011年10月には、骨転移がなくてホルモン療法を受けている前立腺癌患者の骨量減少予防にも、その適応が拡大されていた。